中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2004年
2期
136-139
,共4页
胡然%库宝善%张永鹤%贾永蕊%姚海燕%段淑敏
鬍然%庫寶善%張永鶴%賈永蕊%姚海燕%段淑敏
호연%고보선%장영학%가영예%요해연%단숙민
贯叶连翘提取物%盐酸赖氨酸%复方%单纯疱疹病毒%水痘-带状疱疹病毒%LD50
貫葉連翹提取物%鹽痠賴氨痠%複方%單純皰疹病毒%水痘-帶狀皰疹病毒%LD50
관협련교제취물%염산뢰안산%복방%단순포진병독%수두-대상포진병독%LD50
目的:评价贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方抗疱疹病毒活性,有效复方在整体动物的安全性.方法:(1)采用细胞病变效应法(CPE),测定贯叶连翘提取物与盐酸赖氨酸3种复方(分别以质量比1：1、1：2和2：1配比)对Vero细胞和2BS细胞的细胞毒性,以及对单纯疱疹病毒I型(HSV-1)和水痘-带状疱疹病毒(VZV)的抗病毒活性.(2)一次灌胃(ig)给予小鼠复方(2：1),观察 14 d,测定LD50.结果:贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸3种复方体外对HSV-1和VZV表现不同程度的抗病毒活性,最小有效浓度(MIC)和半数有效浓度(IC50)范围分别为 9.7～19.5 mg·L-1和 6.8～9.7 mg·L-1,测得复方(2：1)单次小鼠ig的LD50为 11.7 g·kg-1,95%置信区间为 6.5～17.2 g·kg-1.结论:贯叶连翘提取物和盐酸赖氨酸复方体外具有较好抗HSV-I和VZV作用,2：1复方属于无毒药物范围.
目的:評價貫葉連翹提取物和鹽痠賴氨痠複方抗皰疹病毒活性,有效複方在整體動物的安全性.方法:(1)採用細胞病變效應法(CPE),測定貫葉連翹提取物與鹽痠賴氨痠3種複方(分彆以質量比1：1、1：2和2：1配比)對Vero細胞和2BS細胞的細胞毒性,以及對單純皰疹病毒I型(HSV-1)和水痘-帶狀皰疹病毒(VZV)的抗病毒活性.(2)一次灌胃(ig)給予小鼠複方(2：1),觀察 14 d,測定LD50.結果:貫葉連翹提取物和鹽痠賴氨痠3種複方體外對HSV-1和VZV錶現不同程度的抗病毒活性,最小有效濃度(MIC)和半數有效濃度(IC50)範圍分彆為 9.7～19.5 mg·L-1和 6.8～9.7 mg·L-1,測得複方(2：1)單次小鼠ig的LD50為 11.7 g·kg-1,95%置信區間為 6.5～17.2 g·kg-1.結論:貫葉連翹提取物和鹽痠賴氨痠複方體外具有較好抗HSV-I和VZV作用,2：1複方屬于無毒藥物範圍.
목적:평개관협련교제취물화염산뢰안산복방항포진병독활성,유효복방재정체동물적안전성.방법:(1)채용세포병변효응법(CPE),측정관협련교제취물여염산뢰안산3충복방(분별이질량비1：1、1：2화2：1배비)대Vero세포화2BS세포적세포독성,이급대단순포진병독I형(HSV-1)화수두-대상포진병독(VZV)적항병독활성.(2)일차관위(ig)급여소서복방(2：1),관찰 14 d,측정LD50.결과:관협련교제취물화염산뢰안산3충복방체외대HSV-1화VZV표현불동정도적항병독활성,최소유효농도(MIC)화반수유효농도(IC50)범위분별위 9.7～19.5 mg·L-1화 6.8～9.7 mg·L-1,측득복방(2：1)단차소서ig적LD50위 11.7 g·kg-1,95%치신구간위 6.5～17.2 g·kg-1.결론:관협련교제취물화염산뢰안산복방체외구유교호항HSV-I화VZV작용,2：1복방속우무독약물범위.
