第一军医大学学报
第一軍醫大學學報
제일군의대학학보
JOURNAL OF FIRST MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
5期
505-508
,共4页
何艳华%洪介民%郭衡山%韦建瑞%陈辉%左辉华%李志樑
何豔華%洪介民%郭衡山%韋建瑞%陳輝%左輝華%李誌樑
하염화%홍개민%곽형산%위건서%진휘%좌휘화%리지량
尾加压素Ⅱ%心肌重塑%心脏成纤维细胞%Ⅰ型胶原
尾加壓素Ⅱ%心肌重塑%心髒成纖維細胞%Ⅰ型膠原
미가압소Ⅱ%심기중소%심장성섬유세포%Ⅰ형효원
目的观察尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)在体外对乳鼠心脏成纤维细胞(CFs)增殖和Ⅰ型胶原(CoL-Ⅰ)基因表达的直接影响,以探讨UⅡ在心力衰竭心肌重塑中的作用.方法以胰酶消化和差速贴壁法分离和纯化SD乳鼠的CFs,采用四氮唑盐(MTT)比色法测定细胞增殖,RT-PCR测定CoL-ⅠmRNA表达水平.结果 UⅡ对CFs增殖呈浓度依赖性,随着UⅡ作用浓度的增加,MTT光吸收值呈先升高后降低的趋势,其中1×10-8mol/L和1×10-9mol/L的UⅡ作用显著(P＜0.05);1×10-7mol/L、1×10-8mol/L和1×10-9mol/L浓度的UⅡ能促进CFs的CoL-ⅠmRNA表达(P＜0.01).结论 UⅡ可直接促进CFs的增殖及CoL-Ⅰ mRNA表达,作用大小与UⅡ浓度有关,提示UⅡ在心力衰竭心肌重塑的病理生理过程中可能发挥重要作用.
目的觀察尾加壓素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)在體外對乳鼠心髒成纖維細胞(CFs)增殖和Ⅰ型膠原(CoL-Ⅰ)基因錶達的直接影響,以探討UⅡ在心力衰竭心肌重塑中的作用.方法以胰酶消化和差速貼壁法分離和純化SD乳鼠的CFs,採用四氮唑鹽(MTT)比色法測定細胞增殖,RT-PCR測定CoL-ⅠmRNA錶達水平.結果 UⅡ對CFs增殖呈濃度依賴性,隨著UⅡ作用濃度的增加,MTT光吸收值呈先升高後降低的趨勢,其中1×10-8mol/L和1×10-9mol/L的UⅡ作用顯著(P＜0.05);1×10-7mol/L、1×10-8mol/L和1×10-9mol/L濃度的UⅡ能促進CFs的CoL-ⅠmRNA錶達(P＜0.01).結論 UⅡ可直接促進CFs的增殖及CoL-Ⅰ mRNA錶達,作用大小與UⅡ濃度有關,提示UⅡ在心力衰竭心肌重塑的病理生理過程中可能髮揮重要作用.
목적관찰미가압소Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)재체외대유서심장성섬유세포(CFs)증식화Ⅰ형효원(CoL-Ⅰ)기인표체적직접영향,이탐토UⅡ재심력쇠갈심기중소중적작용.방법이이매소화화차속첩벽법분리화순화SD유서적CFs,채용사담서염(MTT)비색법측정세포증식,RT-PCR측정CoL-ⅠmRNA표체수평.결과 UⅡ대CFs증식정농도의뢰성,수착UⅡ작용농도적증가,MTT광흡수치정선승고후강저적추세,기중1×10-8mol/L화1×10-9mol/L적UⅡ작용현저(P＜0.05);1×10-7mol/L、1×10-8mol/L화1×10-9mol/L농도적UⅡ능촉진CFs적CoL-ⅠmRNA표체(P＜0.01).결론 UⅡ가직접촉진CFs적증식급CoL-Ⅰ mRNA표체,작용대소여UⅡ농도유관,제시UⅡ재심력쇠갈심기중소적병리생리과정중가능발휘중요작용.
