CAJ | 학술논문

目的探讨二肽肽酶Ⅳ(DPP Ⅳ)基因在卵巢癌细胞系中的表达并分析其与卵巢癌细胞恶性行为的关系.方法利用细胞增殖、粘附、侵袭和迁移能力试验鉴定A2780、SKOV-3、HO-8910、HO-8910PM卵巢癌细胞系的恶性行为差异;应用酶活性测定、流式细胞和半定量RT-PCR技术检测DPP Ⅳ基因在A2780、SKOV-3、HO-8910和HO-8910PM细胞系中的表达并分析它与卵巢癌细胞恶性行为的关系.结果4种卵巢癌细胞的增殖、粘附、侵袭和迁移能力由高到低依次为:HO-8910PM、HO-8910、SKOV-3、A2780细胞系.DPP Ⅳ基因在A2780、SKOV-3、HO-8910和HO-8910PM细胞系中mRNA转录水平分别为0.7512±0.0012、0.5596±0.0015、0.3369±0.0009和0.2777±0.0006;酶活性分别为0.79±0.02、0.64±0.03、0.21±0.02和0.18±0.01;流式细胞术测定DPP Ⅳ基因蛋白表达水平分别为657.83±1.14、538.53±5.29、130.50±1.46和33.14±0.47.卵巢癌细胞的粘附、侵袭和迁移能力与DPP Ⅳ基因的mRNA转录水平相关系数分别为:-0.987、-0.983和-0.991;与蛋白表达水平相关系数分别为:-0.959、-0.988和-0.968;与酶活性相关系数分别为:-0.952、-0.868和-0.983.结论DPP Ⅳ基因的mRNA转录、蛋白表达水平以及酶活性与卵巢癌细胞系的粘附、迁移和侵袭能力呈负相关性.
목적탐토이태태매Ⅳ(DPP Ⅳ)기인재란소암세포계중적표체병분석기여란소암세포악성행위적관계.방법이용세포증식、점부、침습화천이능력시험감정A2780、SKOV-3、HO-8910、HO-8910PM란소암세포계적악성행위차이;응용매활성측정、류식세포화반정량RT-PCR기술검측DPP Ⅳ기인재A2780、SKOV-3、HO-8910화HO-8910PM세포계중적표체병분석타여란소암세포악성행위적관계.결과4충란소암세포적증식、점부、침습화천이능력유고도저의차위:HO-8910PM、HO-8910、SKOV-3、A2780세포계.DPP Ⅳ기인재A2780、SKOV-3、HO-8910화HO-8910PM세포계중mRNA전록수평분별위0.7512±0.0012、0.5596±0.0015、0.3369±0.0009화0.2777±0.0006;매활성분별위0.79±0.02、0.64±0.03、0.21±0.02화0.18±0.01;류식세포술측정DPP Ⅳ기인단백표체수평분별위657.83±1.14、538.53±5.29、130.50±1.46화33.14±0.47.란소암세포적점부、침습화천이능력여DPP Ⅳ기인적mRNA전록수평상관계수분별위:-0.987、-0.983화-0.991;여단백표체수평상관계수분별위:-0.959、-0.988화-0.968;여매활성상관계수분별위:-0.952、-0.868화-0.983.결론DPP Ⅳ기인적mRNA전록、단백표체수평이급매활성여란소암세포계적점부、천이화침습능력정부상관성.