应用与环境生物学报
應用與環境生物學報
응용여배경생물학보
CHINESE JOURNAL OF APPLIED & ENVIRONMENTAL BIOLOGY
2005年
3期
271-275
,共5页
张小林%王胜华%唐琳%徐莺%贾勇炯%陈放
張小林%王勝華%唐琳%徐鶯%賈勇炯%陳放
장소림%왕성화%당림%서앵%가용형%진방
水稻%RSSG58%生物信息学%JP58%瞬时表达%pBI121
水稻%RSSG58%生物信息學%JP58%瞬時錶達%pBI121
수도%RSSG58%생물신식학%JP58%순시표체%pBI121
利用本实验室已经克隆的水稻精细胞优势表达基因RSSG58的cDNA序列与NCBI中的粳稻基因组文库进行比对、定位,结合生物信息学方法分析预测基因上游的启动子序列.在此基础上设计引物,以粳稻Oryza sativa(japonicacultivar-group)日本晴黄化苗总DNA为模板,采用DNA聚合酶链式反应(PCR)的方法扩增出基因上游1 093 bp和462bp两个不同长度的启动子缺失片段(分别命名为JP58B和JP58S),测序结果显示,其具有大多数高等植物启动子的保守元件.进一步构建启动子片段的植物表达载体pBI121-JP58B和pBI121-JP58S,瞬时表达结果显示,两个启动子片段对报告基因GUS均具有启动活性.图4参20
利用本實驗室已經剋隆的水稻精細胞優勢錶達基因RSSG58的cDNA序列與NCBI中的粳稻基因組文庫進行比對、定位,結閤生物信息學方法分析預測基因上遊的啟動子序列.在此基礎上設計引物,以粳稻Oryza sativa(japonicacultivar-group)日本晴黃化苗總DNA為模闆,採用DNA聚閤酶鏈式反應(PCR)的方法擴增齣基因上遊1 093 bp和462bp兩箇不同長度的啟動子缺失片段(分彆命名為JP58B和JP58S),測序結果顯示,其具有大多數高等植物啟動子的保守元件.進一步構建啟動子片段的植物錶達載體pBI121-JP58B和pBI121-JP58S,瞬時錶達結果顯示,兩箇啟動子片段對報告基因GUS均具有啟動活性.圖4參20
이용본실험실이경극륭적수도정세포우세표체기인RSSG58적cDNA서렬여NCBI중적갱도기인조문고진행비대、정위,결합생물신식학방법분석예측기인상유적계동자서렬.재차기출상설계인물,이갱도Oryza sativa(japonicacultivar-group)일본청황화묘총DNA위모판,채용DNA취합매련식반응(PCR)적방법확증출기인상유1 093 bp화462bp량개불동장도적계동자결실편단(분별명명위JP58B화JP58S),측서결과현시,기구유대다수고등식물계동자적보수원건.진일보구건계동자편단적식물표체재체pBI121-JP58B화pBI121-JP58S,순시표체결과현시,량개계동자편단대보고기인GUS균구유계동활성.도4삼20
