催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2006年
1期
91-96
,共6页
马建蓉%刘振宇%黄张根%刘清雅
馬建蓉%劉振宇%黃張根%劉清雅
마건용%류진우%황장근%류청아
五氧化二钒%活性焦%氨%吸附%氧化%二氧化硫%选择性还原
五氧化二釩%活性焦%氨%吸附%氧化%二氧化硫%選擇性還原
오양화이범%활성초%안%흡부%양화%이양화류%선택성환원
将V2O5担载在活性焦(AC)上制得V2O5/AC催化剂,通过吸附脱附实验、程序升温脱附实验与原位质谱结合,对200 ℃下NH3在V2O5/AC催化剂表面的吸附和氧化行为进行了研究. 结果表明, AC具有吸附NH3和将NH3转化为NO的能力,这种能力可能源于两种活性位; 担载V2O5后,催化剂对NH3的吸附能力显著增强,并产生了新的NH3氧化产物N2, 但NH3氧化为NO的能力减弱; SO2在催化剂表面的吸附进一步增大了V2O5/AC对NH3的吸附量,这可能是因为硫铵盐的生成消除了催化剂将NH3氧化转化为NO和N2的能力. 当催化剂表面吸附的NH3接近饱和,即表面接近酸碱平衡后NH3才能被氧化为N2. NH3的几个氧化反应都主要依赖气相的O2, 催化剂自身的化合氧作用很小.
將V2O5擔載在活性焦(AC)上製得V2O5/AC催化劑,通過吸附脫附實驗、程序升溫脫附實驗與原位質譜結閤,對200 ℃下NH3在V2O5/AC催化劑錶麵的吸附和氧化行為進行瞭研究. 結果錶明, AC具有吸附NH3和將NH3轉化為NO的能力,這種能力可能源于兩種活性位; 擔載V2O5後,催化劑對NH3的吸附能力顯著增彊,併產生瞭新的NH3氧化產物N2, 但NH3氧化為NO的能力減弱; SO2在催化劑錶麵的吸附進一步增大瞭V2O5/AC對NH3的吸附量,這可能是因為硫銨鹽的生成消除瞭催化劑將NH3氧化轉化為NO和N2的能力. 噹催化劑錶麵吸附的NH3接近飽和,即錶麵接近痠堿平衡後NH3纔能被氧化為N2. NH3的幾箇氧化反應都主要依賴氣相的O2, 催化劑自身的化閤氧作用很小.
장V2O5담재재활성초(AC)상제득V2O5/AC최화제,통과흡부탈부실험、정서승온탈부실험여원위질보결합,대200 ℃하NH3재V2O5/AC최화제표면적흡부화양화행위진행료연구. 결과표명, AC구유흡부NH3화장NH3전화위NO적능력,저충능력가능원우량충활성위; 담재V2O5후,최화제대NH3적흡부능력현저증강,병산생료신적NH3양화산물N2, 단NH3양화위NO적능력감약; SO2재최화제표면적흡부진일보증대료V2O5/AC대NH3적흡부량,저가능시인위류안염적생성소제료최화제장NH3양화전화위NO화N2적능력. 당최화제표면흡부적NH3접근포화,즉표면접근산감평형후NH3재능피양화위N2. NH3적궤개양화반응도주요의뢰기상적O2, 최화제자신적화합양작용흔소.
