CAJ | 학술논문

为得到适合于耐高温水性涂料用的亲水性树脂,在碱性条件下对含有二氮杂萘酮结构的耐高温聚合物聚芳醚腈酮(PPENK)进行了亲水改性,选定不同反应时间的改性树脂HPPENKa(0.5 h)、HPPENKb(1.5 h)和HPPENKc(3.5 h),测定其玻璃化转变温度(Tg)、热失重温度、水接触角和溶解性,研究改性聚合物的性能变化.结果表明,随着反应时间的延长,氰基转化率提高,水解产物Tg增加,热失重温度有所降低,水解前后的溶解性能有很大变化,亲水性能明显增强,例如,当氰基转化率为93.82%时,HPPENK膜的水接触角达到54.4°,比PPENK膜的水接触角(75.3°)减小了20.9°.同时,甄选不同的反应共溶剂、反应温度以及碱浓度,考察其对反应的影响,结果表明,当反应温度为120℃、6 mol/L NaOH溶液、以DMAc作为反应的共溶剂时对反应较为有利.制备了基于3种改性树脂的水分散体,其静置稳定性依次为HPPENKc＞HPPENKb＞HPPENKa,其中HPPENKc水分散体较稳定,30天内未出现沉淀.改性聚合物的结构经FT IR和1H-NMR表征.
위득도괄합우내고온수성도료용적친수성수지,재감성조건하대함유이담잡내동결구적내고온취합물취방미정동(PPENK)진행료친수개성,선정불동반응시간적개성수지HPPENKa(0.5 h)、HPPENKb(1.5 h)화HPPENKc(3.5 h),측정기파리화전변온도(Tg)、열실중온도、수접촉각화용해성,연구개성취합물적성능변화.결과표명,수착반응시간적연장,청기전화솔제고,수해산물Tg증가,열실중온도유소강저,수해전후적용해성능유흔대변화,친수성능명현증강,례여,당청기전화솔위93.82%시,HPPENK막적수접촉각체도54.4°,비PPENK막적수접촉각(75.3°)감소료20.9°.동시,견선불동적반응공용제、반응온도이급감농도,고찰기대반응적영향,결과표명,당반응온도위120℃、6 mol/L NaOH용액、이DMAc작위반응적공용제시대반응교위유리.제비료기우3충개성수지적수분산체,기정치은정성의차위HPPENKc＞HPPENKb＞HPPENKa,기중HPPENKc수분산체교은정,30천내미출현침정.개성취합물적결구경FT IR화1H-NMR표정.