科学通报
科學通報
과학통보
CHINESE SCIENCE BULLETIN
2006年
8期
912-918
,共7页
牛建荣%刘伟%戴洪兴%何洪%訾学红%李佩珩
牛建榮%劉偉%戴洪興%何洪%訾學紅%李珮珩
우건영%류위%대홍흥%하홍%자학홍%리패형
柠檬酸络合-水热合成%锶掺杂钴酸镧%钙钛矿型氧化物催化剂%乙酸乙酯氧化%挥发性有机物
檸檬痠絡閤-水熱閤成%鍶摻雜鈷痠鑭%鈣鈦礦型氧化物催化劑%乙痠乙酯氧化%揮髮性有機物
저몽산락합-수열합성%송참잡고산란%개태광형양화물최화제%을산을지양화%휘발성유궤물
采用柠檬酸络合法和柠檬酸络合-水热合成联用法制备了La1-xSrxCoO3-δ(x=0,0.4)纳米粒子催化剂,应用X射线衍射(XRD)、高分辨扫描电子显微镜(HRSEM)、元素分析(EDX)、X光电子能谱(XPS)、程序升温脱附(O2-TPD)、程序升温还原(H2-TPR)以及比表面积和氧化态测定等技术表征了这些催化剂的物化性质,考查了其对乙酸乙酯氧化反应催化活性.结果表明,所得催化剂均为单相菱方钙钛矿结构,比表面积16～26 m2/g,柠檬酸络合-水热合成联用法所得催化剂为较均匀的短棒状纳米粒子.Sr的掺杂增加了Co3+和氧空位含量,提高了低温活化吸附氧分子的能力,促进了晶格氧的活动度,以及改善了氧化还原性能.催化活性以柠檬酸络合-水热合成联用法所得La0.6Sr0.4CoO2.78最佳,且无副产物形成.基于以上实验结果,我们认为催化活性除了与比表面积有关外,还与其结构缺陷(氧空位)浓度和氧化还原能力相关.
採用檸檬痠絡閤法和檸檬痠絡閤-水熱閤成聯用法製備瞭La1-xSrxCoO3-δ(x=0,0.4)納米粒子催化劑,應用X射線衍射(XRD)、高分辨掃描電子顯微鏡(HRSEM)、元素分析(EDX)、X光電子能譜(XPS)、程序升溫脫附(O2-TPD)、程序升溫還原(H2-TPR)以及比錶麵積和氧化態測定等技術錶徵瞭這些催化劑的物化性質,攷查瞭其對乙痠乙酯氧化反應催化活性.結果錶明,所得催化劑均為單相蔆方鈣鈦礦結構,比錶麵積16～26 m2/g,檸檬痠絡閤-水熱閤成聯用法所得催化劑為較均勻的短棒狀納米粒子.Sr的摻雜增加瞭Co3+和氧空位含量,提高瞭低溫活化吸附氧分子的能力,促進瞭晶格氧的活動度,以及改善瞭氧化還原性能.催化活性以檸檬痠絡閤-水熱閤成聯用法所得La0.6Sr0.4CoO2.78最佳,且無副產物形成.基于以上實驗結果,我們認為催化活性除瞭與比錶麵積有關外,還與其結構缺陷(氧空位)濃度和氧化還原能力相關.
채용저몽산락합법화저몽산락합-수열합성련용법제비료La1-xSrxCoO3-δ(x=0,0.4)납미입자최화제,응용X사선연사(XRD)、고분변소묘전자현미경(HRSEM)、원소분석(EDX)、X광전자능보(XPS)、정서승온탈부(O2-TPD)、정서승온환원(H2-TPR)이급비표면적화양화태측정등기술표정료저사최화제적물화성질,고사료기대을산을지양화반응최화활성.결과표명,소득최화제균위단상릉방개태광결구,비표면적16～26 m2/g,저몽산락합-수열합성련용법소득최화제위교균균적단봉상납미입자.Sr적참잡증가료Co3+화양공위함량,제고료저온활화흡부양분자적능력,촉진료정격양적활동도,이급개선료양화환원성능.최화활성이저몽산락합-수열합성련용법소득La0.6Sr0.4CoO2.78최가,차무부산물형성.기우이상실험결과,아문인위최화활성제료여비표면적유관외,환여기결구결함(양공위)농도화양화환원능력상관.
