浙江大学学报（医学版）
浙江大學學報（醫學版）
절강대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY MEDICAL SCIENCES
2007年
2期
179-184
,共6页
整合酶类/遗传学%人类免疫缺陷Ⅰ型病毒%生物活性%酶联免疫吸附测定
整閤酶類/遺傳學%人類免疫缺陷Ⅰ型病毒%生物活性%酶聯免疫吸附測定
정합매류/유전학%인류면역결함Ⅰ형병독%생물활성%매련면역흡부측정
目的:建立一种能够较好地分析HIV-1整合酶的生物学活性以及大规模地筛选整合酶抑制剂的方法.方法:HIV-1整合酶经表达复性及纯化后,采用一种基于Biotin-Avidin EILSA(BA-ELISA)的方法,使用化学发光底物测定分析整合酶的生物学活性,以及Ⅰ型核糖体失活蛋白luffin-a对整合酶的抑制作用.结果:①采用BA-ELISA法得到整合酶的比活性为54.92 U/mg蛋白;②luffin-a对整合酶的半数抑制浓度为(0.63±0.026)μmol/L.结论:本实验所采用的基于BA-ELISA的方法能够较好地分析HIV-1整合酶的生物活性,适合于大规模体外HIV-1整合酶抑制剂的筛选.
目的:建立一種能夠較好地分析HIV-1整閤酶的生物學活性以及大規模地篩選整閤酶抑製劑的方法.方法:HIV-1整閤酶經錶達複性及純化後,採用一種基于Biotin-Avidin EILSA(BA-ELISA)的方法,使用化學髮光底物測定分析整閤酶的生物學活性,以及Ⅰ型覈糖體失活蛋白luffin-a對整閤酶的抑製作用.結果:①採用BA-ELISA法得到整閤酶的比活性為54.92 U/mg蛋白;②luffin-a對整閤酶的半數抑製濃度為(0.63±0.026)μmol/L.結論:本實驗所採用的基于BA-ELISA的方法能夠較好地分析HIV-1整閤酶的生物活性,適閤于大規模體外HIV-1整閤酶抑製劑的篩選.
목적:건립일충능구교호지분석HIV-1정합매적생물학활성이급대규모지사선정합매억제제적방법.방법:HIV-1정합매경표체복성급순화후,채용일충기우Biotin-Avidin EILSA(BA-ELISA)적방법,사용화학발광저물측정분석정합매적생물학활성,이급Ⅰ형핵당체실활단백luffin-a대정합매적억제작용.결과:①채용BA-ELISA법득도정합매적비활성위54.92 U/mg단백;②luffin-a대정합매적반수억제농도위(0.63±0.026)μmol/L.결론:본실험소채용적기우BA-ELISA적방법능구교호지분석HIV-1정합매적생물활성,괄합우대규모체외HIV-1정합매억제제적사선.
