农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2008年
1期
142-147
,共6页
周臣飞%彭东海%邱德文%周康%阮丽芳%陈守文%喻子牛%孙明
週臣飛%彭東海%邱德文%週康%阮麗芳%陳守文%喻子牛%孫明
주신비%팽동해%구덕문%주강%원려방%진수문%유자우%손명
植物激活蛋白%苏云金芽胞杆菌%SLH motif%诱导获得抗性
植物激活蛋白%囌雲金芽胞桿菌%SLH motif%誘導穫得抗性
식물격활단백%소운금아포간균%SLH motif%유도획득항성
将来源真菌交链孢(Alternaria spp.)的植物激活蛋(activator protein)基因ap36克隆到pBMB982-304质粒slh(S-layerhomology)motif的下游,构建slh::fap融合基因表达载体,转化苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis)无质粒突变株BMB171,获得成功表达.28℃培养24 h重组菌发酵液处理番茄(Lycopersicum esculentum)幼苗,90 min后,番茄叶片过氧化物酶(POD)和脯氨酸含量比对照分别提高了57.14%和131.59%;4d后苯丙氨酸解氨酶(PAL)含量较对照也有所提高,表明发酵液诱导番茄产生抗逆性反应.经发酵液处理的马铃薯(Solanum tuberosum)片,对马铃薯软腐病表现出很强的抗病性.
將來源真菌交鏈孢(Alternaria spp.)的植物激活蛋(activator protein)基因ap36剋隆到pBMB982-304質粒slh(S-layerhomology)motif的下遊,構建slh::fap融閤基因錶達載體,轉化囌雲金芽胞桿菌(Bacillus thuringiensis)無質粒突變株BMB171,穫得成功錶達.28℃培養24 h重組菌髮酵液處理番茄(Lycopersicum esculentum)幼苗,90 min後,番茄葉片過氧化物酶(POD)和脯氨痠含量比對照分彆提高瞭57.14%和131.59%;4d後苯丙氨痠解氨酶(PAL)含量較對照也有所提高,錶明髮酵液誘導番茄產生抗逆性反應.經髮酵液處理的馬鈴藷(Solanum tuberosum)片,對馬鈴藷軟腐病錶現齣很彊的抗病性.
장래원진균교련포(Alternaria spp.)적식물격활단(activator protein)기인ap36극륭도pBMB982-304질립slh(S-layerhomology)motif적하유,구건slh::fap융합기인표체재체,전화소운금아포간균(Bacillus thuringiensis)무질립돌변주BMB171,획득성공표체.28℃배양24 h중조균발효액처리번가(Lycopersicum esculentum)유묘,90 min후,번가협편과양화물매(POD)화포안산함량비대조분별제고료57.14%화131.59%;4d후분병안산해안매(PAL)함량교대조야유소제고,표명발효액유도번가산생항역성반응.경발효액처리적마령서(Solanum tuberosum)편,대마령서연부병표현출흔강적항병성.
