中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2008年
12期
1077-1079
,共3页
徐沛然%杨志广%赵慧敏%邵国光
徐沛然%楊誌廣%趙慧敏%邵國光
서패연%양지엄%조혜민%소국광
骨桥蛋白%肺癌%反义基因治疗
骨橋蛋白%肺癌%反義基因治療
골교단백%폐암%반의기인치료
目的 探讨骨桥蛋白(OPN)反义基因对肺癌细胞增殖和浸润转移的影响.方法 (1)PCR扩增获得人OPN基因,pcDNA3.1(+)载体连接.酶切、测序.(2)脂质体介导将pcDNA3.1-ANOPN基因转入ECA 109,G418筛选获得稳定表达ANOPN基因的转染细胞A54-ANOPN,及表达空载体的A54-vect细胞,空白对照A54.RT-PCR检测mRNA.体外观察对比各组间倍增时间、黏附、侵袭及迁移能力的差异.结果 成功构建了pcDNA3.1-ANOPN质粒,测序结果与GenBank中公布的序列同源性为100%.与A54-vect、A54相比,A54-ANOPN细胞OPN mRNA表达明显降低;倍增时间增加;黏附、侵袭及迁移能力明显降低.结论 ANOPN基因的稳定表达明显抑制肺癌细胞的恶性表型.
目的 探討骨橋蛋白(OPN)反義基因對肺癌細胞增殖和浸潤轉移的影響.方法 (1)PCR擴增穫得人OPN基因,pcDNA3.1(+)載體連接.酶切、測序.(2)脂質體介導將pcDNA3.1-ANOPN基因轉入ECA 109,G418篩選穫得穩定錶達ANOPN基因的轉染細胞A54-ANOPN,及錶達空載體的A54-vect細胞,空白對照A54.RT-PCR檢測mRNA.體外觀察對比各組間倍增時間、黏附、侵襲及遷移能力的差異.結果 成功構建瞭pcDNA3.1-ANOPN質粒,測序結果與GenBank中公佈的序列同源性為100%.與A54-vect、A54相比,A54-ANOPN細胞OPN mRNA錶達明顯降低;倍增時間增加;黏附、侵襲及遷移能力明顯降低.結論 ANOPN基因的穩定錶達明顯抑製肺癌細胞的噁性錶型.
목적 탐토골교단백(OPN)반의기인대폐암세포증식화침윤전이적영향.방법 (1)PCR확증획득인OPN기인,pcDNA3.1(+)재체련접.매절、측서.(2)지질체개도장pcDNA3.1-ANOPN기인전입ECA 109,G418사선획득은정표체ANOPN기인적전염세포A54-ANOPN,급표체공재체적A54-vect세포,공백대조A54.RT-PCR검측mRNA.체외관찰대비각조간배증시간、점부、침습급천이능력적차이.결과 성공구건료pcDNA3.1-ANOPN질립,측서결과여GenBank중공포적서렬동원성위100%.여A54-vect、A54상비,A54-ANOPN세포OPN mRNA표체명현강저;배증시간증가;점부、침습급천이능력명현강저.결론 ANOPN기인적은정표체명현억제폐암세포적악성표형.
