毒理学杂志
毒理學雜誌
독이학잡지
JOURNAL OF HEALTH TOXICOLOGY
2008年
6期
420-423
,共4页
Aβ25-35%Ca2+-ATPase%游离钙离子%线粒体膜电位
Aβ25-35%Ca2+-ATPase%遊離鈣離子%線粒體膜電位
Aβ25-35%Ca2+-ATPase%유리개리자%선립체막전위
目的 研究β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)对SD大鼠脑海马细胞内Ca2+-ATPase、游离钙离子浓度和线粒体膜电位的影响,探讨Aβ25-35对大鼠神经毒性作用的机制.方法 将90只SD大鼠按体重随机分为6组,采用海马内注射染毒方式,剂量分别为Aβ10、5和1 μg/只组,设立生理盐水组、假手术组和正常对照组.分别于术后7、14和21 d处死实验大鼠,取海马检测神经细胞内Ca2+-ATP活力、细胞内游离钙离子浓度和线粒体膜电位的改变.结果在术后7、14和21 d时,Aβ10 μg/只组海马细胞内Ca2+-ATPase分别为(0.24±0.05)、(0.14±0.01)和(0.09±0.01)U/mg,显著低于生理盐水组(P<0.01),同时具有明显的剂量-时间依赖关系;Aβ25-35可以增高细胞内Ca2+浓度,与生理盐水组相比,差异有统计学意义(P<0.01),并且具有明显的剂量-反应关系与剂量-时间关系,差异有统计学意义(P<0.01);同时,Aβ25-35染毒组实验动物细胞内线粒体膜电位随时间延长和剂量升高而降低,差异有统计学意义(P<0.01);假手术组、生理盐水组与正常对照组之间各指标检测差异无统计学意义.结论 Aβ25-35可以通过增加细胞内钙浓度,破坏线粒体功能而发挥神经毒性作用.
目的 研究β-澱粉樣蛋白(Aβ25-35)對SD大鼠腦海馬細胞內Ca2+-ATPase、遊離鈣離子濃度和線粒體膜電位的影響,探討Aβ25-35對大鼠神經毒性作用的機製.方法 將90隻SD大鼠按體重隨機分為6組,採用海馬內註射染毒方式,劑量分彆為Aβ10、5和1 μg/隻組,設立生理鹽水組、假手術組和正常對照組.分彆于術後7、14和21 d處死實驗大鼠,取海馬檢測神經細胞內Ca2+-ATP活力、細胞內遊離鈣離子濃度和線粒體膜電位的改變.結果在術後7、14和21 d時,Aβ10 μg/隻組海馬細胞內Ca2+-ATPase分彆為(0.24±0.05)、(0.14±0.01)和(0.09±0.01)U/mg,顯著低于生理鹽水組(P<0.01),同時具有明顯的劑量-時間依賴關繫;Aβ25-35可以增高細胞內Ca2+濃度,與生理鹽水組相比,差異有統計學意義(P<0.01),併且具有明顯的劑量-反應關繫與劑量-時間關繫,差異有統計學意義(P<0.01);同時,Aβ25-35染毒組實驗動物細胞內線粒體膜電位隨時間延長和劑量升高而降低,差異有統計學意義(P<0.01);假手術組、生理鹽水組與正常對照組之間各指標檢測差異無統計學意義.結論 Aβ25-35可以通過增加細胞內鈣濃度,破壞線粒體功能而髮揮神經毒性作用.
목적 연구β-정분양단백(Aβ25-35)대SD대서뇌해마세포내Ca2+-ATPase、유리개리자농도화선립체막전위적영향,탐토Aβ25-35대대서신경독성작용적궤제.방법 장90지SD대서안체중수궤분위6조,채용해마내주사염독방식,제량분별위Aβ10、5화1 μg/지조,설립생리염수조、가수술조화정상대조조.분별우술후7、14화21 d처사실험대서,취해마검측신경세포내Ca2+-ATP활력、세포내유리개리자농도화선립체막전위적개변.결과재술후7、14화21 d시,Aβ10 μg/지조해마세포내Ca2+-ATPase분별위(0.24±0.05)、(0.14±0.01)화(0.09±0.01)U/mg,현저저우생리염수조(P<0.01),동시구유명현적제량-시간의뢰관계;Aβ25-35가이증고세포내Ca2+농도,여생리염수조상비,차이유통계학의의(P<0.01),병차구유명현적제량-반응관계여제량-시간관계,차이유통계학의의(P<0.01);동시,Aβ25-35염독조실험동물세포내선립체막전위수시간연장화제량승고이강저,차이유통계학의의(P<0.01);가수술조、생리염수조여정상대조조지간각지표검측차이무통계학의의.결론 Aβ25-35가이통과증가세포내개농도,파배선립체공능이발휘신경독성작용.
