生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2009年
1期
58-61
,共4页
王元芬%张颖%任瑞霞%王新新%姜世英%莫旭华
王元芬%張穎%任瑞霞%王新新%薑世英%莫旭華
왕원분%장영%임서하%왕신신%강세영%막욱화
芘%生物降解%16SrDNA%氨基杆菌
芘%生物降解%16SrDNA%氨基桿菌
비%생물강해%16SrDNA%안기간균
以芘为惟一碳源.采用寓集培养方法,从沈抚灌区石油污染土壤中分离得到一株芘降解菌B05.根据形态学观察、生理牛化鉴定和16S rDNA序列分析结果.将菌株B05鉴定为Aminobacter ciceronei.在芘初始浓度为1mg/L的液体无机盐培养基中,培养10d,菌株B05对芘的降解率为51%;在芘初始浓度为1mg/kg的土壤培养基条件下,培养30d,菌株B05对芘的降解率可达51%;在芘初始浓度为50mg/L的乙醇液体培养基条件下,培养5d,菌株B05对芘的降解率可达25.9%.对菌株培养条件进行优化,经SlideWrite统计软件拟合,菌株B05在牛肉膏蛋白胨液体培养基上的最适生长pH值为7.3,最适生长温度为32.5℃,最适装液量为25.4mL(150mL三角瓶).
以芘為惟一碳源.採用寓集培養方法,從瀋撫灌區石油汙染土壤中分離得到一株芘降解菌B05.根據形態學觀察、生理牛化鑒定和16S rDNA序列分析結果.將菌株B05鑒定為Aminobacter ciceronei.在芘初始濃度為1mg/L的液體無機鹽培養基中,培養10d,菌株B05對芘的降解率為51%;在芘初始濃度為1mg/kg的土壤培養基條件下,培養30d,菌株B05對芘的降解率可達51%;在芘初始濃度為50mg/L的乙醇液體培養基條件下,培養5d,菌株B05對芘的降解率可達25.9%.對菌株培養條件進行優化,經SlideWrite統計軟件擬閤,菌株B05在牛肉膏蛋白胨液體培養基上的最適生長pH值為7.3,最適生長溫度為32.5℃,最適裝液量為25.4mL(150mL三角瓶).
이비위유일탄원.채용우집배양방법,종침무관구석유오염토양중분리득도일주비강해균B05.근거형태학관찰、생리우화감정화16S rDNA서렬분석결과.장균주B05감정위Aminobacter ciceronei.재비초시농도위1mg/L적액체무궤염배양기중,배양10d,균주B05대비적강해솔위51%;재비초시농도위1mg/kg적토양배양기조건하,배양30d,균주B05대비적강해솔가체51%;재비초시농도위50mg/L적을순액체배양기조건하,배양5d,균주B05대비적강해솔가체25.9%.대균주배양조건진행우화,경SlideWrite통계연건의합,균주B05재우육고단백동액체배양기상적최괄생장pH치위7.3,최괄생장온도위32.5℃,최괄장액량위25.4mL(150mL삼각병).
