银杏叶提取物对AFB1致HepG2细胞毒性保护作用的观察
은행협제취물대AFB1치HepG2세포독성보호작용적관찰
Protective effect of Ginkgo biloba extract on cytotoxicity induced by aflatoxin B1 in HepG2 cells
  • 万方数据
    中华肿瘤防治杂志 중화종류방치잡지
    CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT
    2008年 23期 1796-1799 ,共4页

    蒿艳蓉%杨芳%曹骥%欧超%张晶晶%段小娴%杨春%李媛%苏建家

    호염용%양방%조기%구초%장정정%단소한%양춘%리원%소건가

    银杏/化学%植物提取物/药理学%抗氧化剂/药理学%黄曲霉毒素类 銀杏/化學%植物提取物/藥理學%抗氧化劑/藥理學%黃麯黴毒素類
    은행/화학%식물제취물/약이학%항양화제/약이학%황곡매독소류
    目的:研究银杏叶提取物(EGb761)对AFB1致HepG2细胞毒性的保护作用.方法:以MTT实验检测AFB1对HepG2细胞的生长抑制率,再以MTT、FCM等实验,观察EGb761预处理后对AFB1诱导HepG2细胞存活率的影响,然后通过硫代巴比妥酸(TBA)法及二氛荧光素双乙酸(DCFH-DA)法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)及氧化代谢产物活性氧簇(ROS)水平,以观察EGb761对AFB1毒性引起的HepG2细胞活性保护作用及对脂质过氧化的抑制作用.结果:AFB1显著降低HepG2细胞活力,IC50为15μg/mL.EGb761能显著增加AFB1处理后的细胞活力,以219μg/mL EGb761预处理在24、48和72 h均提高了AFBl(15μg/mL)处理的细胞存活率,分别提高了28%、47%及47%,P值均<0.01;在3个时间点都明显抑制了AFB1诱导的MDA的形成及ROS的水平,P值均<0.01.结论:EGb761对AFB1致HepG2细胞损伤具有保护作用,其机制可能与清除氧自由基、对抗脂质过氧化有关.
    목적:연구은행협제취물(EGb761)대AFB1치HepG2세포독성적보호작용.방법:이MTT실험검측AFB1대HepG2세포적생장억제솔,재이MTT、FCM등실험,관찰EGb761예처리후대AFB1유도HepG2세포존활솔적영향,연후통과류대파비타산(TBA)법급이분형광소쌍을산(DCFH-DA)법검측세포내지질과양화산물병이철(MDA)급양화대사산물활성양족(ROS)수평,이관찰EGb761대AFB1독성인기적HepG2세포활성보호작용급대지질과양화적억제작용.결과:AFB1현저강저HepG2세포활력,IC50위15μg/mL.EGb761능현저증가AFB1처리후적세포활력,이219μg/mL EGb761예처리재24、48화72 h균제고료AFBl(15μg/mL)처리적세포존활솔,분별제고료28%、47%급47%,P치균<0.01;재3개시간점도명현억제료AFB1유도적MDA적형성급ROS적수평,P치균<0.01.결론:EGb761대AFB1치HepG2세포손상구유보호작용,기궤제가능여청제양자유기、대항지질과양화유관.
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