广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
1期
58-60
,共3页
邹湘辉%庄东红%吴云影%李红明%代忠伟%杨晓笛%陈国强
鄒湘輝%莊東紅%吳雲影%李紅明%代忠偉%楊曉笛%陳國彊
추상휘%장동홍%오운영%리홍명%대충위%양효적%진국강
小鼠%PUMA-G%实时荧光定量PCR%3-羟基丁酸
小鼠%PUMA-G%實時熒光定量PCR%3-羥基丁痠
소서%PUMA-G%실시형광정량PCR%3-간기정산
目的 检测小鼠海马、下丘脑、额叶皮质和颞叶皮质组织中的3-羟基丁酸和烟酸受体基因PUMA-G(protein upregulated in macrophages by IFN-g)的转录表达.方法 采用试剂盒法提取脑组织总RNA,分光光度法测定RNA的含量和纯度,变性凝胶电泳检测RNA的完整性,实时荧光定量PCR技术检测PUMA-G的转录表达.结果 与阳性对照组(心肌组织)一样,PUMA-G在小鼠海马、下丘脑、额叶皮质和颞叶皮质组织中均有转录表达,其循环阈值(cycle threshold, Ct)低于40个循环数.但是各种脑组织中的转录表达水平不同,其中下丘脑的表达量最高,其Ct值为35.39±0.57,与阳性对照组35.15±0.31相似,而颞叶皮质中的表达最低,其Ct值为38.67±0.90,海马和额叶皮质的Ct值分别为37.59±0.60和37.75±0.51.结论 通过实时荧光定量PCR技术检测到PUMA-G在小鼠脑组织中的转录表达.
目的 檢測小鼠海馬、下丘腦、額葉皮質和顳葉皮質組織中的3-羥基丁痠和煙痠受體基因PUMA-G(protein upregulated in macrophages by IFN-g)的轉錄錶達.方法 採用試劑盒法提取腦組織總RNA,分光光度法測定RNA的含量和純度,變性凝膠電泳檢測RNA的完整性,實時熒光定量PCR技術檢測PUMA-G的轉錄錶達.結果 與暘性對照組(心肌組織)一樣,PUMA-G在小鼠海馬、下丘腦、額葉皮質和顳葉皮質組織中均有轉錄錶達,其循環閾值(cycle threshold, Ct)低于40箇循環數.但是各種腦組織中的轉錄錶達水平不同,其中下丘腦的錶達量最高,其Ct值為35.39±0.57,與暘性對照組35.15±0.31相似,而顳葉皮質中的錶達最低,其Ct值為38.67±0.90,海馬和額葉皮質的Ct值分彆為37.59±0.60和37.75±0.51.結論 通過實時熒光定量PCR技術檢測到PUMA-G在小鼠腦組織中的轉錄錶達.
목적 검측소서해마、하구뇌、액협피질화섭협피질조직중적3-간기정산화연산수체기인PUMA-G(protein upregulated in macrophages by IFN-g)적전록표체.방법 채용시제합법제취뇌조직총RNA,분광광도법측정RNA적함량화순도,변성응효전영검측RNA적완정성,실시형광정량PCR기술검측PUMA-G적전록표체.결과 여양성대조조(심기조직)일양,PUMA-G재소서해마、하구뇌、액협피질화섭협피질조직중균유전록표체,기순배역치(cycle threshold, Ct)저우40개순배수.단시각충뇌조직중적전록표체수평불동,기중하구뇌적표체량최고,기Ct치위35.39±0.57,여양성대조조35.15±0.31상사,이섭협피질중적표체최저,기Ct치위38.67±0.90,해마화액협피질적Ct치분별위37.59±0.60화37.75±0.51.결론 통과실시형광정량PCR기술검측도PUMA-G재소서뇌조직중적전록표체.
