CAJ | 학술논문

目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)中11q22.3(ATM基因)和13q14(RB1基因)的缺失情况以及荧光原位杂交(flu-orescence in situ hybridization,FISH)技术检测慢性淋巴细胞白血病(CLL)染色体异常的价值,了解CLL的分子遗传学特性.方法:分别用ATM和RB1探针,运用荧光原位杂交(FISH)技术对10例CLL确诊患者的11q22.3和13q14染色体进行检测,并和常规细胞遗传学(Conventional cytogenetics,CC)检测方法,即G显带法进行比较.结果:10例CLL患者常规细胞遗传学检出2例,其中t(5,9),t(10,12)和+12各1例;而FISH方法检出7例至少有一种分子遗传学异常,del(11q22.3)4例,纯合缺失2例,del(13q14)7例,纯合缺失2例.10例患者中4例同时有del(11q22.3)和del(13q14)这2种染色体异常.结论:FISH是一种在分析CLL染色体异常方面较为快速、准确和敏感的有效技术,可提高染色体异常检出率,为CLL提供较为准确的分子细胞遗传学信息,指导临床与预后分析.
목적:탐토만성림파세포백혈병(CLL)중11q22.3(ATM기인)화13q14(RB1기인)적결실정황이급형광원위잡교(flu-orescence in situ hybridization,FISH)기술검측만성림파세포백혈병(CLL)염색체이상적개치,료해CLL적분자유전학특성.방법:분별용ATM화RB1탐침,운용형광원위잡교(FISH)기술대10례CLL학진환자적11q22.3화13q14염색체진행검측,병화상규세포유전학(Conventional cytogenetics,CC)검측방법,즉G현대법진행비교.결과:10례CLL환자상규세포유전학검출2례,기중t(5,9),t(10,12)화+12각1례;이FISH방법검출7례지소유일충분자유전학이상,del(11q22.3)4례,순합결실2례,del(13q14)7례,순합결실2례.10례환자중4례동시유del(11q22.3)화del(13q14)저2충염색체이상.결론:FISH시일충재분석CLL염색체이상방면교위쾌속、준학화민감적유효기술,가제고염색체이상검출솔,위CLL제공교위준학적분자세포유전학신식,지도림상여예후분석.