中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
6期
808-811
,共4页
朱清远%王玉发%顾加祥%李立森
硃清遠%王玉髮%顧加祥%李立森
주청원%왕옥발%고가상%리립삼
周围神经%胰岛素样生长因子-1%电生理学%组织学
週圍神經%胰島素樣生長因子-1%電生理學%組織學
주위신경%이도소양생장인자-1%전생이학%조직학
目的 了解周围神经损伤后人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)体内转基因促周围神经再生和抑制肌肉萎缩的作用.方法 构建hIGF-1的真核细胞表达质粒,90只雄性Wistar大鼠,建立坐骨神经再生室动物模型后随机分为3组.hIGF-1治疗组:挤压伤处神经外膜下即刻注射pcDNAhIGF-1和LipfectAmine混合液10 μl(hIGF-1 DNA为4 μg);模型组注射pcDNA3.1、LipfectAmine和生理盐水混合液10 μl ;空白对照组:不注射任何物质.根据不同的时间点(2天,7天,14天和28天)观察hIGF-1质粒转染、坐骨神经再生、骨骼肌萎缩、脊髓运动神经元细胞病理变化.结果 不同时相再生神经纤维质和量、骨骼肌萎缩程度、中枢神经元的变化等hIGF-治疗组明显大于模型组和空白对照组(P<0.01).超微结构见hIGF-1治疗组的再生神经纤维成熟度优于其它两组.结论周围神经损伤后hIGF-1体内转基因能促进周围神经的再生和抑制骨骼肌的萎缩.
目的 瞭解週圍神經損傷後人胰島素樣生長因子-1(hIGF-1)體內轉基因促週圍神經再生和抑製肌肉萎縮的作用.方法 構建hIGF-1的真覈細胞錶達質粒,90隻雄性Wistar大鼠,建立坐骨神經再生室動物模型後隨機分為3組.hIGF-1治療組:擠壓傷處神經外膜下即刻註射pcDNAhIGF-1和LipfectAmine混閤液10 μl(hIGF-1 DNA為4 μg);模型組註射pcDNA3.1、LipfectAmine和生理鹽水混閤液10 μl ;空白對照組:不註射任何物質.根據不同的時間點(2天,7天,14天和28天)觀察hIGF-1質粒轉染、坐骨神經再生、骨骼肌萎縮、脊髓運動神經元細胞病理變化.結果 不同時相再生神經纖維質和量、骨骼肌萎縮程度、中樞神經元的變化等hIGF-治療組明顯大于模型組和空白對照組(P<0.01).超微結構見hIGF-1治療組的再生神經纖維成熟度優于其它兩組.結論週圍神經損傷後hIGF-1體內轉基因能促進週圍神經的再生和抑製骨骼肌的萎縮.
목적 료해주위신경손상후인이도소양생장인자-1(hIGF-1)체내전기인촉주위신경재생화억제기육위축적작용.방법 구건hIGF-1적진핵세포표체질립,90지웅성Wistar대서,건립좌골신경재생실동물모형후수궤분위3조.hIGF-1치료조:제압상처신경외막하즉각주사pcDNAhIGF-1화LipfectAmine혼합액10 μl(hIGF-1 DNA위4 μg);모형조주사pcDNA3.1、LipfectAmine화생리염수혼합액10 μl ;공백대조조:불주사임하물질.근거불동적시간점(2천,7천,14천화28천)관찰hIGF-1질립전염、좌골신경재생、골격기위축、척수운동신경원세포병리변화.결과 불동시상재생신경섬유질화량、골격기위축정도、중추신경원적변화등hIGF-치료조명현대우모형조화공백대조조(P<0.01).초미결구견hIGF-1치료조적재생신경섬유성숙도우우기타량조.결론주위신경손상후hIGF-1체내전기인능촉진주위신경적재생화억제골격기적위축.
