中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2010年
7期
1064-1067
,共4页
生长激素释放激素%胰岛素分泌细胞%细胞凋亡%糖尿病
生長激素釋放激素%胰島素分泌細胞%細胞凋亡%糖尿病
생장격소석방격소%이도소분비세포%세포조망%당뇨병
目的 探讨生长激素释放肽(Ghrelin)对高糖诱导的胰岛β细胞凋亡的影响.方法 根据不同的培养基将胰岛β细胞株NIT-1细胞划分为四组:A组(5.6 mmol/L葡萄糖全程),B组(5.6 mmol/L葡萄糖+10-7 mol/L Ghrelin 24 h,5.6 mmol/L葡萄糖72 h),C组(5.6 mmol/L葡萄糖24 h,33.3 mmol/L葡萄糖72 h),D组(5.6 mmol/L葡萄糖+10-7 mol/L Ghrelin 24 h,33.3 mmol/L葡萄糖培养72 h).流式细胞仪Annexin V/PI双染色法测定四组NIT-1细胞早期凋亡率;Hoechst 33258标记细胞核并在荧光显微镜下测各组细胞总凋亡率;RT-PCR法测定Bcl-2、Bax mRNA水平.结果 (1)与A组比较,B组NIT-1细胞早期凋亡率及总凋亡率均无统计学意义(P均>0.05),而C组NIT-1细胞早期凋亡率及总凋亡率均显著增加(P均<0.01);与C组比较,D组NIT-1细胞早期凋亡率及总凋亡率均降低(分别P<0.01,P<0.05).D组较A组细胞早期凋亡率有增加(P<0.05),而总凋亡率无统计学意义(P>0.05).(2)与A组比较,B组NIT-1细胞Bax、Bcl-2、Bcl-2/Bax表达水平无变化,而C组Bcl-2、Bcl-2/Bax水平显著下降(P<0.05);与C组比较,D组Bcl-2、Bcl-2/Bax表达有升高趋势,但无统计学意义;各组Bax表达水平无差别.结论 Ghrelin对葡萄糖生理浓度下的胰岛β细胞凋亡无影响,但可抑制高浓度葡萄糖诱导的β细胞凋亡.Ghrelin可能不通过Bcl-2、Bax抑制高糖诱导的β细胞凋亡.
目的 探討生長激素釋放肽(Ghrelin)對高糖誘導的胰島β細胞凋亡的影響.方法 根據不同的培養基將胰島β細胞株NIT-1細胞劃分為四組:A組(5.6 mmol/L葡萄糖全程),B組(5.6 mmol/L葡萄糖+10-7 mol/L Ghrelin 24 h,5.6 mmol/L葡萄糖72 h),C組(5.6 mmol/L葡萄糖24 h,33.3 mmol/L葡萄糖72 h),D組(5.6 mmol/L葡萄糖+10-7 mol/L Ghrelin 24 h,33.3 mmol/L葡萄糖培養72 h).流式細胞儀Annexin V/PI雙染色法測定四組NIT-1細胞早期凋亡率;Hoechst 33258標記細胞覈併在熒光顯微鏡下測各組細胞總凋亡率;RT-PCR法測定Bcl-2、Bax mRNA水平.結果 (1)與A組比較,B組NIT-1細胞早期凋亡率及總凋亡率均無統計學意義(P均>0.05),而C組NIT-1細胞早期凋亡率及總凋亡率均顯著增加(P均<0.01);與C組比較,D組NIT-1細胞早期凋亡率及總凋亡率均降低(分彆P<0.01,P<0.05).D組較A組細胞早期凋亡率有增加(P<0.05),而總凋亡率無統計學意義(P>0.05).(2)與A組比較,B組NIT-1細胞Bax、Bcl-2、Bcl-2/Bax錶達水平無變化,而C組Bcl-2、Bcl-2/Bax水平顯著下降(P<0.05);與C組比較,D組Bcl-2、Bcl-2/Bax錶達有升高趨勢,但無統計學意義;各組Bax錶達水平無差彆.結論 Ghrelin對葡萄糖生理濃度下的胰島β細胞凋亡無影響,但可抑製高濃度葡萄糖誘導的β細胞凋亡.Ghrelin可能不通過Bcl-2、Bax抑製高糖誘導的β細胞凋亡.
목적 탐토생장격소석방태(Ghrelin)대고당유도적이도β세포조망적영향.방법 근거불동적배양기장이도β세포주NIT-1세포화분위사조:A조(5.6 mmol/L포도당전정),B조(5.6 mmol/L포도당+10-7 mol/L Ghrelin 24 h,5.6 mmol/L포도당72 h),C조(5.6 mmol/L포도당24 h,33.3 mmol/L포도당72 h),D조(5.6 mmol/L포도당+10-7 mol/L Ghrelin 24 h,33.3 mmol/L포도당배양72 h).류식세포의Annexin V/PI쌍염색법측정사조NIT-1세포조기조망솔;Hoechst 33258표기세포핵병재형광현미경하측각조세포총조망솔;RT-PCR법측정Bcl-2、Bax mRNA수평.결과 (1)여A조비교,B조NIT-1세포조기조망솔급총조망솔균무통계학의의(P균>0.05),이C조NIT-1세포조기조망솔급총조망솔균현저증가(P균<0.01);여C조비교,D조NIT-1세포조기조망솔급총조망솔균강저(분별P<0.01,P<0.05).D조교A조세포조기조망솔유증가(P<0.05),이총조망솔무통계학의의(P>0.05).(2)여A조비교,B조NIT-1세포Bax、Bcl-2、Bcl-2/Bax표체수평무변화,이C조Bcl-2、Bcl-2/Bax수평현저하강(P<0.05);여C조비교,D조Bcl-2、Bcl-2/Bax표체유승고추세,단무통계학의의;각조Bax표체수평무차별.결론 Ghrelin대포도당생리농도하적이도β세포조망무영향,단가억제고농도포도당유도적β세포조망.Ghrelin가능불통과Bcl-2、Bax억제고당유도적β세포조망.
