医学研究生学报
醫學研究生學報
의학연구생학보
JOURNAL OF MEDICAL POSTGRADUATE
2010年
7期
697-699
,共3页
补肺益肾方%哮喘%嗜酸粒细胞%白介素%受体%凋亡
補肺益腎方%哮喘%嗜痠粒細胞%白介素%受體%凋亡
보폐익신방%효천%기산립세포%백개소%수체%조망
目的 观察中药补肺益肾方对幼龄哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中嗜酸粒细胞(eosinophils,EOS)白介素-5受体α(interleukin-5Rα,IL-5Rα)mRNA表达的影响,探讨中药补肺益肾方促进哮喘EOS凋亡的机制.方法 24只健康幼龄豚鼠随机分为正常组、模型组、中药组.以卵蛋白致敏激发制备豚鼠哮喘模型,分离豚鼠BALF中的EOS,TdT介导的dUTP缺口末端标记法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)检测细胞凋亡,原位杂交检测IL-5RαmRNA表达.结果 模型组豚鼠EOS凋亡明显减少,中药组EOS凋亡明显高于模型组(P＜0.01).模型组豚鼠EOS表达IL-5RαmRNA明显低于正常组(P＜0.01),中药组EOSIL-5RαmRNA表达明显增加(P＜0.05).结论 中药补肺益肾方可通过促进IL-5RαmRNA表达,降低IL-5生物学功能,促进EOS凋亡,减轻气道炎症,从而达到防治哮喘的目的 .
目的 觀察中藥補肺益腎方對幼齡哮喘豚鼠支氣管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中嗜痠粒細胞(eosinophils,EOS)白介素-5受體α(interleukin-5Rα,IL-5Rα)mRNA錶達的影響,探討中藥補肺益腎方促進哮喘EOS凋亡的機製.方法 24隻健康幼齡豚鼠隨機分為正常組、模型組、中藥組.以卵蛋白緻敏激髮製備豚鼠哮喘模型,分離豚鼠BALF中的EOS,TdT介導的dUTP缺口末耑標記法(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)檢測細胞凋亡,原位雜交檢測IL-5RαmRNA錶達.結果 模型組豚鼠EOS凋亡明顯減少,中藥組EOS凋亡明顯高于模型組(P＜0.01).模型組豚鼠EOS錶達IL-5RαmRNA明顯低于正常組(P＜0.01),中藥組EOSIL-5RαmRNA錶達明顯增加(P＜0.05).結論 中藥補肺益腎方可通過促進IL-5RαmRNA錶達,降低IL-5生物學功能,促進EOS凋亡,減輕氣道炎癥,從而達到防治哮喘的目的 .
목적 관찰중약보폐익신방대유령효천돈서지기관폐포관세액(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)중기산립세포(eosinophils,EOS)백개소-5수체α(interleukin-5Rα,IL-5Rα)mRNA표체적영향,탐토중약보폐익신방촉진효천EOS조망적궤제.방법 24지건강유령돈서수궤분위정상조、모형조、중약조.이란단백치민격발제비돈서효천모형,분리돈서BALF중적EOS,TdT개도적dUTP결구말단표기법(TdT-mediated dUTP nick end labeling,TUNEL)검측세포조망,원위잡교검측IL-5RαmRNA표체.결과 모형조돈서EOS조망명현감소,중약조EOS조망명현고우모형조(P＜0.01).모형조돈서EOS표체IL-5RαmRNA명현저우정상조(P＜0.01),중약조EOSIL-5RαmRNA표체명현증가(P＜0.05).결론 중약보폐익신방가통과촉진IL-5RαmRNA표체,강저IL-5생물학공능,촉진EOS조망,감경기도염증,종이체도방치효천적목적 .
