广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
3期
277-280
,共4页
巫世瑶%黄建林%谢宝钊%王明霞%古洁若
巫世瑤%黃建林%謝寶釗%王明霞%古潔若
무세요%황건림%사보쇠%왕명하%고길약
A771726%基质金属蛋白酶%THP-1细胞
A771726%基質金屬蛋白酶%THP-1細胞
A771726%기질금속단백매%THP-1세포
目的 观察来氟米特活性代谢产物A771726对经PMA活化的THP-1细胞MMP-2及MMP-9表达的影响.方法 THP-1细胞悬浮生长于含10%胎牛血清的RPMI 1640培养液中.细胞密度达5×105·mL-1时用于实验.THP-1细胞经PMA刺激24 h(诱导THP-1细胞分化成巨噬细胞)后,细胞进行无血清化处理12 h,继而加入不同剂量的A771726(5、15、45 μg/mL),干预24 h.实时荧光定量PCR检测细胞MMP-2、MMP-9 mRNA的表达,明胶酶谱法检测细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9的活性.结果 细胞经不同浓度的A771726处理后,MMP-2、MMP-9 mRNA表达量均有下降(P＜0.01).中、高剂量的A771726(15、45 μg/mL)可降低PMA活化的THP-1细胞培养上清液中MMP-2、MMP-9活性(P＜0.01).结论 来氟米特活性代谢产物A771726可以降低经PMA活化的THP-1细胞MMP-2及MMP-9的表达.
目的 觀察來氟米特活性代謝產物A771726對經PMA活化的THP-1細胞MMP-2及MMP-9錶達的影響.方法 THP-1細胞懸浮生長于含10%胎牛血清的RPMI 1640培養液中.細胞密度達5×105·mL-1時用于實驗.THP-1細胞經PMA刺激24 h(誘導THP-1細胞分化成巨噬細胞)後,細胞進行無血清化處理12 h,繼而加入不同劑量的A771726(5、15、45 μg/mL),榦預24 h.實時熒光定量PCR檢測細胞MMP-2、MMP-9 mRNA的錶達,明膠酶譜法檢測細胞培養上清液中MMP-2、MMP-9的活性.結果 細胞經不同濃度的A771726處理後,MMP-2、MMP-9 mRNA錶達量均有下降(P＜0.01).中、高劑量的A771726(15、45 μg/mL)可降低PMA活化的THP-1細胞培養上清液中MMP-2、MMP-9活性(P＜0.01).結論 來氟米特活性代謝產物A771726可以降低經PMA活化的THP-1細胞MMP-2及MMP-9的錶達.
목적 관찰래불미특활성대사산물A771726대경PMA활화적THP-1세포MMP-2급MMP-9표체적영향.방법 THP-1세포현부생장우함10%태우혈청적RPMI 1640배양액중.세포밀도체5×105·mL-1시용우실험.THP-1세포경PMA자격24 h(유도THP-1세포분화성거서세포)후,세포진행무혈청화처리12 h,계이가입불동제량적A771726(5、15、45 μg/mL),간예24 h.실시형광정량PCR검측세포MMP-2、MMP-9 mRNA적표체,명효매보법검측세포배양상청액중MMP-2、MMP-9적활성.결과 세포경불동농도적A771726처리후,MMP-2、MMP-9 mRNA표체량균유하강(P＜0.01).중、고제량적A771726(15、45 μg/mL)가강저PMA활화적THP-1세포배양상청액중MMP-2、MMP-9활성(P＜0.01).결론 래불미특활성대사산물A771726가이강저경PMA활화적THP-1세포MMP-2급MMP-9적표체.
