昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2010年
10期
37-40
,共4页
殷玉华%贾锋%王宇%高卫真%熊文浩%江基尧
慇玉華%賈鋒%王宇%高衛真%熊文浩%江基堯
은옥화%가봉%왕우%고위진%웅문호%강기요
CIB1-siRNA%大鼠%缺血-再灌注损伤
CIB1-siRNA%大鼠%缺血-再灌註損傷
CIB1-siRNA%대서%결혈-재관주손상
目的 探讨钙离子结合蛋白(calcium and integrin-binding protein,CIB1)双链RNA(CIB1.siRNA)对大鼠脑缺血-再灌注损伤的作用.方法 SD大鼠120只,体重290~310 g,随机分成三组:假手术组(S组,n=40)、局灶性脑缺血-再灌注组(A组,n=40)、局灶性脑缺血-再灌注+CIB1-siRNA组(B组,n=40).A组、B组行大脑中动脉阻断,阻断1 h再开放,制备大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型,B组在缺血前即刻、16、24 h水压法尾静脉注射CIB1-siRNA 2.5 mg/kg(用PBS稀释至10 mL),S组给予等量PBS,S组只作切口,不作缺血再灌注.S组、B组、A组分别于再灌注1、5、11、23、47 h各处死8只大鼠,断头取脑,计算脑梗塞体积比,用RT-PCR法测定脑缺血半影区Caspase-3 mRNA表达水平.结果 B组、A组再灌注23 h时脑梗塞体积比达到高峰,再灌注47 h时B组、A组脑梗塞体积比均高于S组(P<0.01);与A组比较,B组脑梗塞体积比增加(P<0.01).A组和B组再灌注23 h时Caspase-3表达高峰,B组各时间段Caspase-3表达强于A组.结论 CIB1-siRNA预先给药可加重大鼠脑缺血-再灌注损伤.
目的 探討鈣離子結閤蛋白(calcium and integrin-binding protein,CIB1)雙鏈RNA(CIB1.siRNA)對大鼠腦缺血-再灌註損傷的作用.方法 SD大鼠120隻,體重290~310 g,隨機分成三組:假手術組(S組,n=40)、跼竈性腦缺血-再灌註組(A組,n=40)、跼竈性腦缺血-再灌註+CIB1-siRNA組(B組,n=40).A組、B組行大腦中動脈阻斷,阻斷1 h再開放,製備大鼠跼竈性腦缺血-再灌註模型,B組在缺血前即刻、16、24 h水壓法尾靜脈註射CIB1-siRNA 2.5 mg/kg(用PBS稀釋至10 mL),S組給予等量PBS,S組隻作切口,不作缺血再灌註.S組、B組、A組分彆于再灌註1、5、11、23、47 h各處死8隻大鼠,斷頭取腦,計算腦梗塞體積比,用RT-PCR法測定腦缺血半影區Caspase-3 mRNA錶達水平.結果 B組、A組再灌註23 h時腦梗塞體積比達到高峰,再灌註47 h時B組、A組腦梗塞體積比均高于S組(P<0.01);與A組比較,B組腦梗塞體積比增加(P<0.01).A組和B組再灌註23 h時Caspase-3錶達高峰,B組各時間段Caspase-3錶達彊于A組.結論 CIB1-siRNA預先給藥可加重大鼠腦缺血-再灌註損傷.
목적 탐토개리자결합단백(calcium and integrin-binding protein,CIB1)쌍련RNA(CIB1.siRNA)대대서뇌결혈-재관주손상적작용.방법 SD대서120지,체중290~310 g,수궤분성삼조:가수술조(S조,n=40)、국조성뇌결혈-재관주조(A조,n=40)、국조성뇌결혈-재관주+CIB1-siRNA조(B조,n=40).A조、B조행대뇌중동맥조단,조단1 h재개방,제비대서국조성뇌결혈-재관주모형,B조재결혈전즉각、16、24 h수압법미정맥주사CIB1-siRNA 2.5 mg/kg(용PBS희석지10 mL),S조급여등량PBS,S조지작절구,불작결혈재관주.S조、B조、A조분별우재관주1、5、11、23、47 h각처사8지대서,단두취뇌,계산뇌경새체적비,용RT-PCR법측정뇌결혈반영구Caspase-3 mRNA표체수평.결과 B조、A조재관주23 h시뇌경새체적비체도고봉,재관주47 h시B조、A조뇌경새체적비균고우S조(P<0.01);여A조비교,B조뇌경새체적비증가(P<0.01).A조화B조재관주23 h시Caspase-3표체고봉,B조각시간단Caspase-3표체강우A조.결론 CIB1-siRNA예선급약가가중대서뇌결혈-재관주손상.