化学工程师
化學工程師
화학공정사
CHEMICAL ENGINEER
2011年
2期
18-21
,共4页
赵蔡斌%郭小华%孙妩娟%张妮
趙蔡斌%郭小華%孫嫵娟%張妮
조채빈%곽소화%손무연%장니
[Co(phendione)(SO4)(H2O)]·5H2O%非等温热分解%指前因子%表观活化能
[Co(phendione)(SO4)(H2O)]·5H2O%非等溫熱分解%指前因子%錶觀活化能
[Co(phendione)(SO4)(H2O)]·5H2O%비등온열분해%지전인자%표관활화능
以热重-差热法(TG-DTG)为手段,研究配合物[Co(phendione)(SO4)(H2O)]·5H2O非等温热分解过程动力学.结果表明,标题配合物第一阶段热分解为相界控制反应(三维)机理,表观活化能为59.85KJ·mol-1,指前因子InA为16.36,反应速率方程为dα/dt=Ae-E(1-α)<2/3>.第四阶段热分解过程为成核和生长机理,表观活化能为203.11 kJ·mol-1,指前因子InA为27.46,反应速率方程为dα/dt=0.25Ae-E(1-α)/L-In(1-α)]-3.
以熱重-差熱法(TG-DTG)為手段,研究配閤物[Co(phendione)(SO4)(H2O)]·5H2O非等溫熱分解過程動力學.結果錶明,標題配閤物第一階段熱分解為相界控製反應(三維)機理,錶觀活化能為59.85KJ·mol-1,指前因子InA為16.36,反應速率方程為dα/dt=Ae-E(1-α)<2/3>.第四階段熱分解過程為成覈和生長機理,錶觀活化能為203.11 kJ·mol-1,指前因子InA為27.46,反應速率方程為dα/dt=0.25Ae-E(1-α)/L-In(1-α)]-3.
이열중-차열법(TG-DTG)위수단,연구배합물[Co(phendione)(SO4)(H2O)]·5H2O비등온열분해과정동역학.결과표명,표제배합물제일계단열분해위상계공제반응(삼유)궤리,표관활화능위59.85KJ·mol-1,지전인자InA위16.36,반응속솔방정위dα/dt=Ae-E(1-α)<2/3>.제사계단열분해과정위성핵화생장궤리,표관활화능위203.11 kJ·mol-1,지전인자InA위27.46,반응속솔방정위dα/dt=0.25Ae-E(1-α)/L-In(1-α)]-3.
