神经损伤与功能重建
神經損傷與功能重建
신경손상여공능중건
NEURAL INJURY AND FUNCTIONAL RECONSTRUCTION
2011年
5期
375-379
,共5页
缺血%卒中%基因
缺血%卒中%基因
결혈%졸중%기인
脑卒中是一类十分复杂的疾病,是导致死亡的第三大常见因素,其中80%为缺血性脑卒中.导致缺血性脑卒中的危险因素很多,对家系与双胞胎的流行病学研究表明,基因是十分重要的因素.缺血性脑卒中可能由单基因或多基因变异、多因子影响所致.一些候选基因的突变与缺血性脑卒中发生密切相关.然而,目前并不能确定脑卒中的基因标志物.随着DNA测序技术及生物信息学理论的发展,临床医生与遗传学家共同合作,进行大样本的全基因组关联研究,有望更深人地研究基因与缺血性脑卒中之间的关系.运用转化医学的思想,在未来可能可以根据个人基因来进行个体化治疗.
腦卒中是一類十分複雜的疾病,是導緻死亡的第三大常見因素,其中80%為缺血性腦卒中.導緻缺血性腦卒中的危險因素很多,對傢繫與雙胞胎的流行病學研究錶明,基因是十分重要的因素.缺血性腦卒中可能由單基因或多基因變異、多因子影響所緻.一些候選基因的突變與缺血性腦卒中髮生密切相關.然而,目前併不能確定腦卒中的基因標誌物.隨著DNA測序技術及生物信息學理論的髮展,臨床醫生與遺傳學傢共同閤作,進行大樣本的全基因組關聯研究,有望更深人地研究基因與缺血性腦卒中之間的關繫.運用轉化醫學的思想,在未來可能可以根據箇人基因來進行箇體化治療.
뇌졸중시일류십분복잡적질병,시도치사망적제삼대상견인소,기중80%위결혈성뇌졸중.도치결혈성뇌졸중적위험인소흔다,대가계여쌍포태적류행병학연구표명,기인시십분중요적인소.결혈성뇌졸중가능유단기인혹다기인변이、다인자영향소치.일사후선기인적돌변여결혈성뇌졸중발생밀절상관.연이,목전병불능학정뇌졸중적기인표지물.수착DNA측서기술급생물신식학이론적발전,림상의생여유전학가공동합작,진행대양본적전기인조관련연구,유망경심인지연구기인여결혈성뇌졸중지간적관계.운용전화의학적사상,재미래가능가이근거개인기인래진행개체화치료.
