化学试剂
化學試劑
화학시제
CHEMICAL REAGENTS
2011年
12期
1138-1140,1143
,共4页
高中良%阎嫣%郭建兰%牛文博
高中良%閻嫣%郭建蘭%牛文博
고중량%염언%곽건란%우문박
1-[2,5-二氯-4-六氟丙氧基苯基]-3-(2,6-氟苯甲酰基)脲%2,5-二氯-4-六氟丙氧基苯胺%2,5-二氯-4-氨基苯酚%2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯%2,5-二氯-4-硝基苯酚
1-[2,5-二氯-4-六氟丙氧基苯基]-3-(2,6-氟苯甲酰基)脲%2,5-二氯-4-六氟丙氧基苯胺%2,5-二氯-4-氨基苯酚%2,6-二氟苯甲酰異氰痠酯%2,5-二氯-4-硝基苯酚
1-[2,5-이록-4-륙불병양기분기]-3-(2,6-불분갑선기)뇨%2,5-이록-4-륙불병양기분알%2,5-이록-4-안기분분%2,6-이불분갑선이청산지%2,5-이록-4-초기분분
以2,5-二氯苯胺为原料,经重氮化及重氮盐水解反应,合成中间体2,5-二氯苯酚,经过硝酸硝化,硫化钠还原得到2,5-二氯4-氨基苯酚,再与六氟丙烯加成得到2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺.2,6-二氟苯甲酰胺与草酰氯反应得到2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯.最后2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应得到标题化合物,该步产率92％,该产品结构通过了(1)HNMR和IR的验证.该法反应条件温和,操作简便,收率稳定,适合工业化生产.
以2,5-二氯苯胺為原料,經重氮化及重氮鹽水解反應,閤成中間體2,5-二氯苯酚,經過硝痠硝化,硫化鈉還原得到2,5-二氯4-氨基苯酚,再與六氟丙烯加成得到2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺.2,6-二氟苯甲酰胺與草酰氯反應得到2,6-二氟苯甲酰異氰痠酯.最後2,5-二氯-4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯胺與2,6-二氟苯甲酰異氰痠酯反應得到標題化閤物,該步產率92％,該產品結構通過瞭(1)HNMR和IR的驗證.該法反應條件溫和,操作簡便,收率穩定,適閤工業化生產.
이2,5-이록분알위원료,경중담화급중담염수해반응,합성중간체2,5-이록분분,경과초산초화,류화납환원득도2,5-이록4-안기분분,재여륙불병희가성득도2,5-이록-4-(1,1,2,3,3,3-륙불병양기)분알.2,6-이불분갑선알여초선록반응득도2,6-이불분갑선이청산지.최후2,5-이록-4-(1,1,2,3,3,3-륙불병양기)분알여2,6-이불분갑선이청산지반응득도표제화합물,해보산솔92％,해산품결구통과료(1)HNMR화IR적험증.해법반응조건온화,조작간편,수솔은정,괄합공업화생산.
