哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
6期
516-519
,共4页
杨晓蕾%李懿宏%史灵恩%刘宇鹏%王滨有%马玲
楊曉蕾%李懿宏%史靈恩%劉宇鵬%王濱有%馬玲
양효뢰%리의굉%사령은%류우붕%왕빈유%마령
急性早幼粒细胞白血病%NDRG1基因%c-kit基因%全反式维甲酸%三氧化二砷
急性早幼粒細胞白血病%NDRG1基因%c-kit基因%全反式維甲痠%三氧化二砷
급성조유립세포백혈병%NDRG1기인%c-kit기인%전반식유갑산%삼양화이신
目的 观察NDRG1和c-kit在急性早幼粒细胞白血病NB4细胞株的表达,探讨全反式维甲酸( ATRA)和三氧化二砷(As2O3)诱导NB4细胞分化的作用机制.方法 采用1.0μmol/L ATRA、0.1μmol/L和1.0μmol/L As2 O3分别诱导NB4细胞.台盼蓝染色计算细胞生长率,吉姆萨染色观察细胞形态学变化,应用RT-PCR检测NDRG1和c-kit的表达.结果 ATRA明显上调了NDRG1mRNA的表达,同时使c-kit mRNA的表达下调.As2 O3也诱导了NDRG1在NB4的表达,但对c-kit没有作用.结论 ATRA和As2O3均可诱导NB4细胞分化,但其作用机制是通过调节不同的分子信号途径实现的.
目的 觀察NDRG1和c-kit在急性早幼粒細胞白血病NB4細胞株的錶達,探討全反式維甲痠( ATRA)和三氧化二砷(As2O3)誘導NB4細胞分化的作用機製.方法 採用1.0μmol/L ATRA、0.1μmol/L和1.0μmol/L As2 O3分彆誘導NB4細胞.檯盼藍染色計算細胞生長率,吉姆薩染色觀察細胞形態學變化,應用RT-PCR檢測NDRG1和c-kit的錶達.結果 ATRA明顯上調瞭NDRG1mRNA的錶達,同時使c-kit mRNA的錶達下調.As2 O3也誘導瞭NDRG1在NB4的錶達,但對c-kit沒有作用.結論 ATRA和As2O3均可誘導NB4細胞分化,但其作用機製是通過調節不同的分子信號途徑實現的.
목적 관찰NDRG1화c-kit재급성조유립세포백혈병NB4세포주적표체,탐토전반식유갑산( ATRA)화삼양화이신(As2O3)유도NB4세포분화적작용궤제.방법 채용1.0μmol/L ATRA、0.1μmol/L화1.0μmol/L As2 O3분별유도NB4세포.태반람염색계산세포생장솔,길모살염색관찰세포형태학변화,응용RT-PCR검측NDRG1화c-kit적표체.결과 ATRA명현상조료NDRG1mRNA적표체,동시사c-kit mRNA적표체하조.As2 O3야유도료NDRG1재NB4적표체,단대c-kit몰유작용.결론 ATRA화As2O3균가유도NB4세포분화,단기작용궤제시통과조절불동적분자신호도경실현적.
