北方园艺
北方園藝
북방완예
NORTHERN HORTICULTURE
2011年
16期
139-142
,共4页
芦亮亮%傅达奇%刘海萍%王晓辉%罗云波%朱本忠%左进华
蘆亮亮%傅達奇%劉海萍%王曉輝%囉雲波%硃本忠%左進華
호량량%부체기%류해평%왕효휘%라운파%주본충%좌진화
番茄%维生素E%VIGS%基因沉默%载体构建
番茄%維生素E%VIGS%基因沉默%載體構建
번가%유생소E%VIGS%기인침묵%재체구건
以番茄为材料,采用RT-PCR技术从番茄果实中克隆了其体内维生素E合成相关基因—生育酚环化酶(Tocopherol cyclase VTE1)的部分序列,片段长420 bp,序列分析表明,该基因片段与番茄中生育酚环化酶cDNA序列同源性为95％,然后通过XhoⅠ、KpnⅠ 2个酶切位点连接VTE1片段和含PDS的pTRV2质粒,获得了重组载体pTRV2- PDS-VTE1,将该重组载体转化农杆菌GV3101,并侵染番茄.该研究为下一步分析基因沉默后的番茄中维生素E含量的变化提供试验材料；为今后通过转基因技术调节番茄果实的维生素E的合成奠定了基础.
以番茄為材料,採用RT-PCR技術從番茄果實中剋隆瞭其體內維生素E閤成相關基因—生育酚環化酶(Tocopherol cyclase VTE1)的部分序列,片段長420 bp,序列分析錶明,該基因片段與番茄中生育酚環化酶cDNA序列同源性為95％,然後通過XhoⅠ、KpnⅠ 2箇酶切位點連接VTE1片段和含PDS的pTRV2質粒,穫得瞭重組載體pTRV2- PDS-VTE1,將該重組載體轉化農桿菌GV3101,併侵染番茄.該研究為下一步分析基因沉默後的番茄中維生素E含量的變化提供試驗材料；為今後通過轉基因技術調節番茄果實的維生素E的閤成奠定瞭基礎.
이번가위재료,채용RT-PCR기술종번가과실중극륭료기체내유생소E합성상관기인—생육분배화매(Tocopherol cyclase VTE1)적부분서렬,편단장420 bp,서렬분석표명,해기인편단여번가중생육분배화매cDNA서렬동원성위95％,연후통과XhoⅠ、KpnⅠ 2개매절위점련접VTE1편단화함PDS적pTRV2질립,획득료중조재체pTRV2- PDS-VTE1,장해중조재체전화농간균GV3101,병침염번가.해연구위하일보분석기인침묵후적번가중유생소E함량적변화제공시험재료；위금후통과전기인기술조절번가과실적유생소E적합성전정료기출.
