中国感染控制杂志
中國感染控製雜誌
중국감염공제잡지
CHINESE JOURNAL OF INFECTION CONTROL
2012年
1期
12-16
,共5页
丁洋%白菡%盛秋菊%马力%窦晓光
丁洋%白菡%盛鞦菊%馬力%竇曉光
정양%백함%성추국%마력%두효광
肝炎病毒,乙型%滋养层细胞%BeWo细胞%宫内感染%母婴传播
肝炎病毒,乙型%滋養層細胞%BeWo細胞%宮內感染%母嬰傳播
간염병독,을형%자양층세포%BeWo세포%궁내감염%모영전파
目的 建立乙型肝炎病毒(HBV)感染人绒毛膜癌滋养层细胞(BeWo)体外培养模型,探讨HBV官内感染机制.方法 应用高病毒载量的HBV阳性血清感染BeWo细胞并传代,应用实时荧光定量聚合酶链反应( PCR)技术检测感染初代细胞和传代细胞内以及上清液中HBV DNA量；应用化学发光微粒子免疫法检测感染后初代细胞和传代细胞的上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)量；应用SABC免疫组化检测感染细胞内HBsAg、乙型肝炎核心抗原(HBcAg)的表达.结果 感染初代各时间点细胞内和上清液中HBVDNA量随时间延长而增加,120 h HBV DNA量最高；传代细胞内和上清液中HBV DNA量随传代次数增加逐渐降低,5代后检测均为阴性.感染初代各时间点细胞的上清液中HBsAg量随时间延长而增加；传代细胞的上清液中HBsAg量在1～3代为阳性,但量逐渐降低,4代后均为阴性.感染初代各时间点细胞和传代细胞的上清液中HBeAg量均为阴性；1～3代细胞HBsAg、HBcAg染色可见阳性细胞.结论 HBV可以感染BeWo细胞,且能在传代细胞中表达；BeWo细胞可用于HBV宫内感染机制的研究.
目的 建立乙型肝炎病毒(HBV)感染人絨毛膜癌滋養層細胞(BeWo)體外培養模型,探討HBV官內感染機製.方法 應用高病毒載量的HBV暘性血清感染BeWo細胞併傳代,應用實時熒光定量聚閤酶鏈反應( PCR)技術檢測感染初代細胞和傳代細胞內以及上清液中HBV DNA量；應用化學髮光微粒子免疫法檢測感染後初代細胞和傳代細胞的上清液中乙型肝炎錶麵抗原(HBsAg)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)量；應用SABC免疫組化檢測感染細胞內HBsAg、乙型肝炎覈心抗原(HBcAg)的錶達.結果 感染初代各時間點細胞內和上清液中HBVDNA量隨時間延長而增加,120 h HBV DNA量最高；傳代細胞內和上清液中HBV DNA量隨傳代次數增加逐漸降低,5代後檢測均為陰性.感染初代各時間點細胞的上清液中HBsAg量隨時間延長而增加；傳代細胞的上清液中HBsAg量在1～3代為暘性,但量逐漸降低,4代後均為陰性.感染初代各時間點細胞和傳代細胞的上清液中HBeAg量均為陰性；1～3代細胞HBsAg、HBcAg染色可見暘性細胞.結論 HBV可以感染BeWo細胞,且能在傳代細胞中錶達；BeWo細胞可用于HBV宮內感染機製的研究.
목적 건립을형간염병독(HBV)감염인융모막암자양층세포(BeWo)체외배양모형,탐토HBV관내감염궤제.방법 응용고병독재량적HBV양성혈청감염BeWo세포병전대,응용실시형광정량취합매련반응( PCR)기술검측감염초대세포화전대세포내이급상청액중HBV DNA량；응용화학발광미입자면역법검측감염후초대세포화전대세포적상청액중을형간염표면항원(HBsAg)、을형간염e항원(HBeAg)량；응용SABC면역조화검측감염세포내HBsAg、을형간염핵심항원(HBcAg)적표체.결과 감염초대각시간점세포내화상청액중HBVDNA량수시간연장이증가,120 h HBV DNA량최고；전대세포내화상청액중HBV DNA량수전대차수증가축점강저,5대후검측균위음성.감염초대각시간점세포적상청액중HBsAg량수시간연장이증가；전대세포적상청액중HBsAg량재1～3대위양성,단량축점강저,4대후균위음성.감염초대각시간점세포화전대세포적상청액중HBeAg량균위음성；1～3대세포HBsAg、HBcAg염색가견양성세포.결론 HBV가이감염BeWo세포,차능재전대세포중표체；BeWo세포가용우HBV궁내감염궤제적연구.
