中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2012年
8期
138-139
,共2页
张颖辉%伊敬东%冯强%韩云云
張穎輝%伊敬東%馮彊%韓雲雲
장영휘%이경동%풍강%한운운
罗哌卡因%超声引导定位%传统定位方法%臂丛神经阻滞
囉哌卡因%超聲引導定位%傳統定位方法%臂叢神經阻滯
라고잡인%초성인도정위%전통정위방법%비총신경조체
目的 探讨 0.4% 罗哌卡因超声引导定位和传统方法定位下腋路臂丛神经阻滞的半数有效剂量 (ED50).方法 选择腋路臂丛神经 阻滞下行上肢手术的患者 280 例,随机分为超声引导定位组 (U 组 ) 和传统方法定位组 (C 组 ).采用序贯法进行试验,0.4% 罗哌卡因起始容 量为 28 ml,若阻滞效果完全,则下一例减少 2 ml,若阻滞效果不完全,则下一例增加 2 ml.依据序贯公式和 Probit 概率单位回归法计算两 组患者 0.4% 罗哌卡因腋路臂丛神经阻滞的 ED50 及其 95% 可信区间 (CI).记录麻醉并发症.结果 0.4% 罗哌卡因腋路臂丛神经阻滞的 ED50:U 组为 21.0 ml,95% CI 为 20.7～21.3 ml ;C 组为 36.5 ml,95% CI 为 35.6 ～37.4 ml,U 组低于 C 组 (P<0.01).U 组未见并发症发生,C 组出 现 11 例 (P<0.05).结论 在保证阻滞效果完全的前提下,0.4% 罗哌卡因超声引导定位下腋路臂丛神经阻滞的效果优于传统定位方法,且安全 性高.
目的 探討 0.4% 囉哌卡因超聲引導定位和傳統方法定位下腋路臂叢神經阻滯的半數有效劑量 (ED50).方法 選擇腋路臂叢神經 阻滯下行上肢手術的患者 280 例,隨機分為超聲引導定位組 (U 組 ) 和傳統方法定位組 (C 組 ).採用序貫法進行試驗,0.4% 囉哌卡因起始容 量為 28 ml,若阻滯效果完全,則下一例減少 2 ml,若阻滯效果不完全,則下一例增加 2 ml.依據序貫公式和 Probit 概率單位迴歸法計算兩 組患者 0.4% 囉哌卡因腋路臂叢神經阻滯的 ED50 及其 95% 可信區間 (CI).記錄痳醉併髮癥.結果 0.4% 囉哌卡因腋路臂叢神經阻滯的 ED50:U 組為 21.0 ml,95% CI 為 20.7～21.3 ml ;C 組為 36.5 ml,95% CI 為 35.6 ～37.4 ml,U 組低于 C 組 (P<0.01).U 組未見併髮癥髮生,C 組齣 現 11 例 (P<0.05).結論 在保證阻滯效果完全的前提下,0.4% 囉哌卡因超聲引導定位下腋路臂叢神經阻滯的效果優于傳統定位方法,且安全 性高.
목적 탐토 0.4% 라고잡인초성인도정위화전통방법정위하액로비총신경조체적반수유효제량 (ED50).방법 선택액로비총신경 조체하행상지수술적환자 280 례,수궤분위초성인도정위조 (U 조 ) 화전통방법정위조 (C 조 ).채용서관법진행시험,0.4% 라고잡인기시용 량위 28 ml,약조체효과완전,칙하일례감소 2 ml,약조체효과불완전,칙하일례증가 2 ml.의거서관공식화 Probit 개솔단위회귀법계산량 조환자 0.4% 라고잡인액로비총신경조체적 ED50 급기 95% 가신구간 (CI).기록마취병발증.결과 0.4% 라고잡인액로비총신경조체적 ED50:U 조위 21.0 ml,95% CI 위 20.7～21.3 ml ;C 조위 36.5 ml,95% CI 위 35.6 ～37.4 ml,U 조저우 C 조 (P<0.01).U 조미견병발증발생,C 조출 현 11 례 (P<0.05).결론 재보증조체효과완전적전제하,0.4% 라고잡인초성인도정위하액로비총신경조체적효과우우전통정위방법,차안전 성고.
