中国生化药物杂志
中國生化藥物雜誌
중국생화약물잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMICAL PHARMACEUTICS
2012年
3期
237-240
,共4页
吴茱萸次碱%高血压%血栓素%6-酮-前列腺-F1α%肾素活性%心房钠肽
吳茱萸次堿%高血壓%血栓素%6-酮-前列腺-F1α%腎素活性%心房鈉肽
오수유차감%고혈압%혈전소%6-동-전렬선-F1α%신소활성%심방납태
目的 观察吴茱萸次碱对高血压模型大鼠血压的影响,并初步探讨其作用机制.方法 分别采用自发性高血压大鼠(SHR)及两肾一夹(2K1C)高血压大鼠模型,设正常对照组、模型组、卡托普利阳性组及吴茱萸次碱低、中、高剂量组( 10,20,40 mg/kg),每日灌胃给药1次,给药4周,每周测定1次血压,末次给药后,腹主动脉取血,分别测定血浆血栓素(TXB2)、6-酮-前列腺-F1α(6-Keto-PGF1α)、肾素活性(PRA)、心房钠肽(ANP)水平.结果 在两个模型中吴茱萸次碱均有较好的降压作用,并能使SHR大鼠血浆TXB2水平降低,6-Keto-PGF1α水平升高；使2K1C大鼠血浆PRA、ANP水平升高.结论 吴茱萸次碱能明显降低SHR及2K1C大鼠血压,其降压效果可能通过调节PGI2和TXA2水平,改善血管内皮功能及增加舒血管物质ANP水平实现的.
目的 觀察吳茱萸次堿對高血壓模型大鼠血壓的影響,併初步探討其作用機製.方法 分彆採用自髮性高血壓大鼠(SHR)及兩腎一夾(2K1C)高血壓大鼠模型,設正常對照組、模型組、卡託普利暘性組及吳茱萸次堿低、中、高劑量組( 10,20,40 mg/kg),每日灌胃給藥1次,給藥4週,每週測定1次血壓,末次給藥後,腹主動脈取血,分彆測定血漿血栓素(TXB2)、6-酮-前列腺-F1α(6-Keto-PGF1α)、腎素活性(PRA)、心房鈉肽(ANP)水平.結果 在兩箇模型中吳茱萸次堿均有較好的降壓作用,併能使SHR大鼠血漿TXB2水平降低,6-Keto-PGF1α水平升高；使2K1C大鼠血漿PRA、ANP水平升高.結論 吳茱萸次堿能明顯降低SHR及2K1C大鼠血壓,其降壓效果可能通過調節PGI2和TXA2水平,改善血管內皮功能及增加舒血管物質ANP水平實現的.
목적 관찰오수유차감대고혈압모형대서혈압적영향,병초보탐토기작용궤제.방법 분별채용자발성고혈압대서(SHR)급량신일협(2K1C)고혈압대서모형,설정상대조조、모형조、잡탁보리양성조급오수유차감저、중、고제량조( 10,20,40 mg/kg),매일관위급약1차,급약4주,매주측정1차혈압,말차급약후,복주동맥취혈,분별측정혈장혈전소(TXB2)、6-동-전렬선-F1α(6-Keto-PGF1α)、신소활성(PRA)、심방납태(ANP)수평.결과 재량개모형중오수유차감균유교호적강압작용,병능사SHR대서혈장TXB2수평강저,6-Keto-PGF1α수평승고；사2K1C대서혈장PRA、ANP수평승고.결론 오수유차감능명현강저SHR급2K1C대서혈압,기강압효과가능통과조절PGI2화TXA2수평,개선혈관내피공능급증가서혈관물질ANP수평실현적.
