CAJ | 학술논문

目的研究辐射诱导下Egr-1基因启动子调控腺病毒介导的Smad 7基因在C57BL小鼠肺内表达与放射剂量及放射后时相间的关系.方法将Egr-1基因启动子的放射敏感元件和Smad 7cDNA包装到复制缺陷型腺病毒内,制备成AD.Egr-Smad 7.小鼠气管内给AD.Egr-Smad 7,24h后单次全胸照射.324只小鼠随机分组进入实验,γ线8Gy照射后不同时间取肺组织测定Smad 7蛋白含量,研究照射后Smad 7基因肺内表达的时效关系.108只小鼠随机分组进入实验,以不同剂量照射后5 h取肺组织测定Smad 7蛋白含量,研究Smad 7基因肺内表达与放射剂量的关系.采用Western blot印迹法检测小鼠肺组织Smad 7蛋白表达.结果γ线照射可明显诱导Egr-1基因启动子调控腺病毒介导的Smad 7基因在C57BL小鼠肺内表达,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.01).Smad 7基因表达量与照射剂量和照射后间隔时间有关,单次照射0～12Gy间Smad 7蛋白表达量随剂量升高而增加,15Gy时下降.照射后2～9 h Smad 7蛋白表达量最高(P＜0.05),而后降低,15 h降至接近正常水平.结论以腺病毒为载体,经射线诱导Egr-1基因启动子能够调控Smad 7基因体内表达,Smad 7基因表达量与放射剂量及放射后间隔时间有关.
목적연구복사유도하Egr-1기인계동자조공선병독개도적Smad 7기인재C57BL소서폐내표체여방사제량급방사후시상간적관계.방법장Egr-1기인계동자적방사민감원건화Smad 7cDNA포장도복제결함형선병독내,제비성AD.Egr-Smad 7.소서기관내급AD.Egr-Smad 7,24h후단차전흉조사.324지소서수궤분조진입실험,γ선8Gy조사후불동시간취폐조직측정Smad 7단백함량,연구조사후Smad 7기인폐내표체적시효관계.108지소서수궤분조진입실험,이불동제량조사후5 h취폐조직측정Smad 7단백함량,연구Smad 7기인폐내표체여방사제량적관계.채용Western blot인적법검측소서폐조직Smad 7단백표체.결과γ선조사가명현유도Egr-1기인계동자조공선병독개도적Smad 7기인재C57BL소서폐내표체,여대조조상비차이유통계학의의(P＜0.01).Smad 7기인표체량여조사제량화조사후간격시간유관,단차조사0～12Gy간Smad 7단백표체량수제량승고이증가,15Gy시하강.조사후2～9 h Smad 7단백표체량최고(P＜0.05),이후강저,15 h강지접근정상수평.결론이선병독위재체,경사선유도Egr-1기인계동자능구조공Smad 7기인체내표체,Smad 7기인표체량여방사제량급방사후간격시간유관.