中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2007年
2期
182-184
,共3页
罗顺峰%陈孝平%朱虹%关剑%张必翔
囉順峰%陳孝平%硃虹%關劍%張必翔
라순봉%진효평%주홍%관검%장필상
癌,肝细胞%多药耐药%基因表达
癌,肝細胞%多藥耐藥%基因錶達
암,간세포%다약내약%기인표체
目的 探讨局部微环境低糖与肝细胞癌多药耐药性(MDR)产生的关系及影响机制.方法 低糖培养HepG2细胞,应用流式细胞术Annexin V/PI法检测低糖培养的细胞在化疗药物5-氟脲嘧啶(5-Fu)作用后的凋亡情况,分别应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术和Western blot技术检测低糖培养后HepG2细胞内多药耐药相关基因mdr1、MRP1、LRP的mRNA和蛋白水平的表达.结果 在低糖环境下生长时间越长的HepG2细胞对5-Fu的抵抗越强,而且随着低糖培养时间的增加,5-Fu诱导的HepG2细胞的凋亡高峰延迟.低糖培养的HepG2细胞内多药耐药相关基因mdr1、MRP1、LRP在mRNA和蛋白水平的表达随低糖培养时间的延长而升高,以LRP的改变最为显著.结论 肝癌生长微环境葡萄糖耐量不足也是肝癌产生MDR的原因之一.低糖可通过上调一组多药耐药相关基因的表达而诱导肝癌的多药耐药性.
目的 探討跼部微環境低糖與肝細胞癌多藥耐藥性(MDR)產生的關繫及影響機製.方法 低糖培養HepG2細胞,應用流式細胞術Annexin V/PI法檢測低糖培養的細胞在化療藥物5-氟脲嘧啶(5-Fu)作用後的凋亡情況,分彆應用熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)技術和Western blot技術檢測低糖培養後HepG2細胞內多藥耐藥相關基因mdr1、MRP1、LRP的mRNA和蛋白水平的錶達.結果 在低糖環境下生長時間越長的HepG2細胞對5-Fu的牴抗越彊,而且隨著低糖培養時間的增加,5-Fu誘導的HepG2細胞的凋亡高峰延遲.低糖培養的HepG2細胞內多藥耐藥相關基因mdr1、MRP1、LRP在mRNA和蛋白水平的錶達隨低糖培養時間的延長而升高,以LRP的改變最為顯著.結論 肝癌生長微環境葡萄糖耐量不足也是肝癌產生MDR的原因之一.低糖可通過上調一組多藥耐藥相關基因的錶達而誘導肝癌的多藥耐藥性.
목적 탐토국부미배경저당여간세포암다약내약성(MDR)산생적관계급영향궤제.방법 저당배양HepG2세포,응용류식세포술Annexin V/PI법검측저당배양적세포재화료약물5-불뇨밀정(5-Fu)작용후적조망정황,분별응용형광정량취합매련반응(PCR)기술화Western blot기술검측저당배양후HepG2세포내다약내약상관기인mdr1、MRP1、LRP적mRNA화단백수평적표체.결과 재저당배경하생장시간월장적HepG2세포대5-Fu적저항월강,이차수착저당배양시간적증가,5-Fu유도적HepG2세포적조망고봉연지.저당배양적HepG2세포내다약내약상관기인mdr1、MRP1、LRP재mRNA화단백수평적표체수저당배양시간적연장이승고,이LRP적개변최위현저.결론 간암생장미배경포도당내량불족야시간암산생MDR적원인지일.저당가통과상조일조다약내약상관기인적표체이유도간암적다약내약성.
