肿瘤研究与临床
腫瘤研究與臨床
종류연구여림상
CANCER RESEARCH AND CLINIC
2012年
5期
349-350
,共2页
直肠肿瘤%卡培他滨%放疗
直腸腫瘤%卡培他濱%放療
직장종류%잡배타빈%방료
目的 观察卡培他滨同步放疗治疗术前局部晚期低位直肠癌的临床疗效及患者不良反应.方法 回顾性分析局部晚期低位直肠癌患者30例,随机平均分为两组.对照组放疔采用6 MV-X直线加速器,剂量为45.0 ～ 50.4 Gy 、25 ～ 28次,进行35～38 d,平均剂量45 Gy;观察组在放疗基础上同步加用卡培他滨1250 mg/ m2,2次口服,第1天至第14天,第22天至第35天,中间休息1周.两组患者均治疗结束后4～6周进行手术.结果 观察组治疗后的根治性切除率为100％(15/15),病理完全缓解(pCR)率20.00％(3/15),保肛率53.33％(8/15).对照组分别为73.33％(11/15)、6.67％(1/15)、13.33(2/15),两组比较差异均有统计学意义(x2=3.564、4.028、6.18,P=0.033、0.026、0.008).远期疗效观察组便血和疼痛缓解持续中位时间为15个月,对照组为8个月,两组比较差异有统计学意义(x2=4.822,P=0.012).观察组术后1、2、3、5年生存率明显优于对照组,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论 对于局部晚期低位直肠癌患者,术前卡培他滨同步放疗可以提高手术切除率、保肛率,降低局部复发率,且不良反应轻.
目的 觀察卡培他濱同步放療治療術前跼部晚期低位直腸癌的臨床療效及患者不良反應.方法 迴顧性分析跼部晚期低位直腸癌患者30例,隨機平均分為兩組.對照組放疔採用6 MV-X直線加速器,劑量為45.0 ～ 50.4 Gy 、25 ～ 28次,進行35～38 d,平均劑量45 Gy;觀察組在放療基礎上同步加用卡培他濱1250 mg/ m2,2次口服,第1天至第14天,第22天至第35天,中間休息1週.兩組患者均治療結束後4～6週進行手術.結果 觀察組治療後的根治性切除率為100％(15/15),病理完全緩解(pCR)率20.00％(3/15),保肛率53.33％(8/15).對照組分彆為73.33％(11/15)、6.67％(1/15)、13.33(2/15),兩組比較差異均有統計學意義(x2=3.564、4.028、6.18,P=0.033、0.026、0.008).遠期療效觀察組便血和疼痛緩解持續中位時間為15箇月,對照組為8箇月,兩組比較差異有統計學意義(x2=4.822,P=0.012).觀察組術後1、2、3、5年生存率明顯優于對照組,差異有統計學意義(均P＜0.05).結論 對于跼部晚期低位直腸癌患者,術前卡培他濱同步放療可以提高手術切除率、保肛率,降低跼部複髮率,且不良反應輕.
목적 관찰잡배타빈동보방료치료술전국부만기저위직장암적림상료효급환자불량반응.방법 회고성분석국부만기저위직장암환자30례,수궤평균분위량조.대조조방정채용6 MV-X직선가속기,제량위45.0 ～ 50.4 Gy 、25 ～ 28차,진행35～38 d,평균제량45 Gy;관찰조재방료기출상동보가용잡배타빈1250 mg/ m2,2차구복,제1천지제14천,제22천지제35천,중간휴식1주.량조환자균치료결속후4～6주진행수술.결과 관찰조치료후적근치성절제솔위100％(15/15),병리완전완해(pCR)솔20.00％(3/15),보항솔53.33％(8/15).대조조분별위73.33％(11/15)、6.67％(1/15)、13.33(2/15),량조비교차이균유통계학의의(x2=3.564、4.028、6.18,P=0.033、0.026、0.008).원기료효관찰조편혈화동통완해지속중위시간위15개월,대조조위8개월,량조비교차이유통계학의의(x2=4.822,P=0.012).관찰조술후1、2、3、5년생존솔명현우우대조조,차이유통계학의의(균P＜0.05).결론 대우국부만기저위직장암환자,술전잡배타빈동보방료가이제고수술절제솔、보항솔,강저국부복발솔,차불량반응경.
