中国医院药学杂志
中國醫院藥學雜誌
중국의원약학잡지
CHINESE JOURNAL OF HOSPITAL PHARMACY
1999年
6期
326-328
,共3页
陈文%李铜玲%庞其捷%管昌田
陳文%李銅玲%龐其捷%管昌田
진문%리동령%방기첩%관창전
无唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)%半乳糖基拟糖白蛋白(NGA)%米托蒽醌(DHAQ)%联糖米托蒽醌(NGA-DHAQ)%肝靶向性
無唾液痠糖蛋白受體(ASGP-R)%半乳糖基擬糖白蛋白(NGA)%米託蒽醌(DHAQ)%聯糖米託蒽醌(NGA-DHAQ)%肝靶嚮性
무타액산당단백수체(ASGP-R)%반유당기의당백단백(NGA)%미탁은곤(DHAQ)%련당미탁은곤(NGA-DHAQ)%간파향성
目的:合成肝靶向药联糖米托蒽醌(NGA-DHAQ)的趋肝性研究.方法:以合成配体半乳糖基拟糖白蛋白(neoglycoalbumin,NGA)为载体,与抗癌药物米托蒽醌(mitoxantrone,DHAQ)偶联得肝靶向抗癌药物NGA-DHAQ.采用紫外光谱和HPLC确证其偶联的形式及在血液中的稳定性.用99mTc标记后进行家兔放射性显像及小鼠体内的分布实验.结果:NGA-DHAQ为化学偶联物且在血中很稳定,家兔及小鼠肝中药物的量均在5 min时达最大,分别占全身放射量的65.1%和65.4%±4.3%(n=3).结论:说明NGA-DHAQ具肝靶向分布性.
目的:閤成肝靶嚮藥聯糖米託蒽醌(NGA-DHAQ)的趨肝性研究.方法:以閤成配體半乳糖基擬糖白蛋白(neoglycoalbumin,NGA)為載體,與抗癌藥物米託蒽醌(mitoxantrone,DHAQ)偶聯得肝靶嚮抗癌藥物NGA-DHAQ.採用紫外光譜和HPLC確證其偶聯的形式及在血液中的穩定性.用99mTc標記後進行傢兔放射性顯像及小鼠體內的分佈實驗.結果:NGA-DHAQ為化學偶聯物且在血中很穩定,傢兔及小鼠肝中藥物的量均在5 min時達最大,分彆佔全身放射量的65.1%和65.4%±4.3%(n=3).結論:說明NGA-DHAQ具肝靶嚮分佈性.
목적:합성간파향약련당미탁은곤(NGA-DHAQ)적추간성연구.방법:이합성배체반유당기의당백단백(neoglycoalbumin,NGA)위재체,여항암약물미탁은곤(mitoxantrone,DHAQ)우련득간파향항암약물NGA-DHAQ.채용자외광보화HPLC학증기우련적형식급재혈액중적은정성.용99mTc표기후진행가토방사성현상급소서체내적분포실험.결과:NGA-DHAQ위화학우련물차재혈중흔은정,가토급소서간중약물적량균재5 min시체최대,분별점전신방사량적65.1%화65.4%±4.3%(n=3).결론:설명NGA-DHAQ구간파향분포성.
