天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2003年
4期
453-455
,共3页
梁东春%郭善一%郭刚%张镜宇
樑東春%郭善一%郭剛%張鏡宇
량동춘%곽선일%곽강%장경우
胰岛素样生长因子1%信号肽%克隆
胰島素樣生長因子1%信號肽%剋隆
이도소양생장인자1%신호태%극륭
目的:克隆含信号肽编码序列的胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因,为转IGF-1基因研究奠定基础.方法:分别扩增IGF-1信号肽及成熟肽的编码序列,以PCR的方法对二者进行拼接,将拼接后的DNA片段克隆入质粒载体pGEM-Teasy.结果:以PCR拼接的方式成功地扩增出大小为360bp含信号肽编码序列的IGF-1基因.完成了该DNA片段的克隆,经序列测定证实读码框架完全正确.结论:克隆IGF-1信号肽及成熟肽全编码序列,可以为转IGF-1基因研究奠定基础.
目的:剋隆含信號肽編碼序列的胰島素樣生長因子1(IGF-1)基因,為轉IGF-1基因研究奠定基礎.方法:分彆擴增IGF-1信號肽及成熟肽的編碼序列,以PCR的方法對二者進行拼接,將拼接後的DNA片段剋隆入質粒載體pGEM-Teasy.結果:以PCR拼接的方式成功地擴增齣大小為360bp含信號肽編碼序列的IGF-1基因.完成瞭該DNA片段的剋隆,經序列測定證實讀碼框架完全正確.結論:剋隆IGF-1信號肽及成熟肽全編碼序列,可以為轉IGF-1基因研究奠定基礎.
목적:극륭함신호태편마서렬적이도소양생장인자1(IGF-1)기인,위전IGF-1기인연구전정기출.방법:분별확증IGF-1신호태급성숙태적편마서렬,이PCR적방법대이자진행병접,장병접후적DNA편단극륭입질립재체pGEM-Teasy.결과:이PCR병접적방식성공지확증출대소위360bp함신호태편마서렬적IGF-1기인.완성료해DNA편단적극륭,경서렬측정증실독마광가완전정학.결론:극륭IGF-1신호태급성숙태전편마서렬,가이위전IGF-1기인연구전정기출.
