中国急救医学
中國急救醫學
중국급구의학
CHINESE JOURNAL OF CRITICAL CARE MEDICINE
2003年
12期
859-860
,共2页
吴红赤%陆红%刘睿婵%解汝娟
吳紅赤%陸紅%劉睿嬋%解汝娟
오홍적%륙홍%류예선%해여연
高血压%载脂蛋白E%多态性
高血壓%載脂蛋白E%多態性
고혈압%재지단백E%다태성
目的探讨载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与高血压(EH)肾损害及肾实质性高血压(RH)的关系.方法采用PCR技术,对黑龙江地区48例高血压-肾功能正常病人(EH-NRF)、46例高血压-肾功能衰竭病人(EH-CRF)和52例肾实质性高血压-肾功能正常病人(RH-NRF)、56例肾实质性高血压-肾功能衰竭病人(RH-CRF)及50例健康对照者(NC)的ApoE基因多态性进行检测.结果共检测出3种基因型,纯合子缺失型(DD)、纯合子插入型(II)、杂合子插入/缺失型(ID).EH-NRF组与NC组比较D等位基因及DD基因型差异无显著意义(P>0.05).EH-CRF、RH-NRF、RH-CRF组D等位基因及DD基因型频率明显高于EH-NRF、NC组,差异有显著意义(P<0.05,P<0.001).结论 ApoE基因I/D多态性与EH发生无关,而与EH并发症呈明显相关,可能参与肾损害过程.D等位基因可能是黑龙江地区汉族人肾损害的遗传危险因素,但不能用ApoE基因多态性来解释EH,说明高血压并发尿毒症与尿毒症并发高血压存在不同的遗传基础.
目的探討載脂蛋白E(ApoE)基因多態性與高血壓(EH)腎損害及腎實質性高血壓(RH)的關繫.方法採用PCR技術,對黑龍江地區48例高血壓-腎功能正常病人(EH-NRF)、46例高血壓-腎功能衰竭病人(EH-CRF)和52例腎實質性高血壓-腎功能正常病人(RH-NRF)、56例腎實質性高血壓-腎功能衰竭病人(RH-CRF)及50例健康對照者(NC)的ApoE基因多態性進行檢測.結果共檢測齣3種基因型,純閤子缺失型(DD)、純閤子插入型(II)、雜閤子插入/缺失型(ID).EH-NRF組與NC組比較D等位基因及DD基因型差異無顯著意義(P>0.05).EH-CRF、RH-NRF、RH-CRF組D等位基因及DD基因型頻率明顯高于EH-NRF、NC組,差異有顯著意義(P<0.05,P<0.001).結論 ApoE基因I/D多態性與EH髮生無關,而與EH併髮癥呈明顯相關,可能參與腎損害過程.D等位基因可能是黑龍江地區漢族人腎損害的遺傳危險因素,但不能用ApoE基因多態性來解釋EH,說明高血壓併髮尿毒癥與尿毒癥併髮高血壓存在不同的遺傳基礎.
목적탐토재지단백E(ApoE)기인다태성여고혈압(EH)신손해급신실질성고혈압(RH)적관계.방법채용PCR기술,대흑룡강지구48례고혈압-신공능정상병인(EH-NRF)、46례고혈압-신공능쇠갈병인(EH-CRF)화52례신실질성고혈압-신공능정상병인(RH-NRF)、56례신실질성고혈압-신공능쇠갈병인(RH-CRF)급50례건강대조자(NC)적ApoE기인다태성진행검측.결과공검측출3충기인형,순합자결실형(DD)、순합자삽입형(II)、잡합자삽입/결실형(ID).EH-NRF조여NC조비교D등위기인급DD기인형차이무현저의의(P>0.05).EH-CRF、RH-NRF、RH-CRF조D등위기인급DD기인형빈솔명현고우EH-NRF、NC조,차이유현저의의(P<0.05,P<0.001).결론 ApoE기인I/D다태성여EH발생무관,이여EH병발증정명현상관,가능삼여신손해과정.D등위기인가능시흑룡강지구한족인신손해적유전위험인소,단불능용ApoE기인다태성래해석EH,설명고혈압병발뇨독증여뇨독증병발고혈압존재불동적유전기출.