分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2006年
2期
165-168
,共4页
张朝辉%赵倩%康绍英%陈波%马铭%姚守拙
張朝輝%趙倩%康紹英%陳波%馬銘%姚守拙
장조휘%조천%강소영%진파%마명%요수졸
液-液-液三相微萃取%高效液相色谱%利多卡因%布比卡因%丁卡因
液-液-液三相微萃取%高效液相色譜%利多卡因%佈比卡因%丁卡因
액-액-액삼상미췌취%고효액상색보%리다잡인%포비잡인%정잡인
建立了液-液-液微萃取与高效液相色谱联用技术同时测定人血浆中3种局部麻醉剂利多卡因、布比卡因和丁卡因的方法.考察了萃取时间、料液pH值和搅拌速度的影响,取佳萃取条件为萃取溶剂为200μL苯,接受相为1.0μL0.2 mol/L HCl,搅拌速度为250 r/min,萃取时间为45 min.在该条件下,获得了高的富集因子(大于305倍).方法的线性范围为:利多卡因和布比卡因0.025～5 mg/L,丁卡因0.05～5 mg/L,相关系数大于0.996;检出限依次为0.005、0.015和0.025 mg/L;相对标准偏差小于5%.该方法能有效地去除血浆中复杂基体的干扰,萃取效率高,有机溶剂消耗少,是一种有效、灵敏的同时测定血浆中利多卡因、布比卡因和丁卡因的方法.
建立瞭液-液-液微萃取與高效液相色譜聯用技術同時測定人血漿中3種跼部痳醉劑利多卡因、佈比卡因和丁卡因的方法.攷察瞭萃取時間、料液pH值和攪拌速度的影響,取佳萃取條件為萃取溶劑為200μL苯,接受相為1.0μL0.2 mol/L HCl,攪拌速度為250 r/min,萃取時間為45 min.在該條件下,穫得瞭高的富集因子(大于305倍).方法的線性範圍為:利多卡因和佈比卡因0.025～5 mg/L,丁卡因0.05～5 mg/L,相關繫數大于0.996;檢齣限依次為0.005、0.015和0.025 mg/L;相對標準偏差小于5%.該方法能有效地去除血漿中複雜基體的榦擾,萃取效率高,有機溶劑消耗少,是一種有效、靈敏的同時測定血漿中利多卡因、佈比卡因和丁卡因的方法.
건립료액-액-액미췌취여고효액상색보련용기술동시측정인혈장중3충국부마취제리다잡인、포비잡인화정잡인적방법.고찰료췌취시간、료액pH치화교반속도적영향,취가췌취조건위췌취용제위200μL분,접수상위1.0μL0.2 mol/L HCl,교반속도위250 r/min,췌취시간위45 min.재해조건하,획득료고적부집인자(대우305배).방법적선성범위위:리다잡인화포비잡인0.025～5 mg/L,정잡인0.05～5 mg/L,상관계수대우0.996;검출한의차위0.005、0.015화0.025 mg/L;상대표준편차소우5%.해방법능유효지거제혈장중복잡기체적간우,췌취효솔고,유궤용제소모소,시일충유효、령민적동시측정혈장중리다잡인、포비잡인화정잡인적방법.
