CAJ | 학술논문

目的:探讨肺癌患者14-3-3σ基因启动子CpG岛甲基化状况与其mRNA表达水平的关系.方法:用实时定量PCR检测14-3-3σ基因mRNA在肺癌组织、正常肺组织及肺癌细胞株A549中的表达;用甲基化特异性PCR检测这些组织、细胞中14-3-3σ启动子区CpG岛甲基化状态.结果:14-3-3σ基因启动子在肺癌组织和正常肺组织中发生甲基化的频率分别为51.11%(23/45)和17.39%(4/23)(χ2=7.229,P=0.007).14-3-3σ mRNA在正常组织中全部表达,在肺癌组织中表达缺失率为15.56%(7/45),且表达量低于正常肺组织(t=10.309,P＜0.001),不同肿瘤病理分型(SCLC、NSCLC)之间14-3-3σ mRNA有显著差异(t=5.256,P＜0.023),不同年龄、性别、肿瘤大小之间无显著差异(P＞0.05).14-3-3σ启动子甲基化与其表达量下降密切相关(r=0.48,P=0.04).结论:在肺癌中14-3-3σ启动子甲基化与其mRNA表达下调或缺失有密切关系,在肺癌发生中14-3-3σ异常甲基化起一定作用.
목적:탐토폐암환자14-3-3σ기인계동자CpG도갑기화상황여기mRNA표체수평적관계.방법:용실시정량PCR검측14-3-3σ기인mRNA재폐암조직、정상폐조직급폐암세포주A549중적표체;용갑기화특이성PCR검측저사조직、세포중14-3-3σ계동자구CpG도갑기화상태.결과:14-3-3σ기인계동자재폐암조직화정상폐조직중발생갑기화적빈솔분별위51.11%(23/45)화17.39%(4/23)(χ2=7.229,P=0.007).14-3-3σ mRNA재정상조직중전부표체,재폐암조직중표체결실솔위15.56%(7/45),차표체량저우정상폐조직(t=10.309,P＜0.001),불동종류병리분형(SCLC、NSCLC)지간14-3-3σ mRNA유현저차이(t=5.256,P＜0.023),불동년령、성별、종류대소지간무현저차이(P＞0.05).14-3-3σ계동자갑기화여기표체량하강밀절상관(r=0.48,P=0.04).결론:재폐암중14-3-3σ계동자갑기화여기mRNA표체하조혹결실유밀절관계,재폐암발생중14-3-3σ이상갑기화기일정작용.