中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2007年
2期
77-81
,共5页
张川%李孝鹏%符诗聪%邹志强%朱雅萍%张风华
張川%李孝鵬%符詩聰%鄒誌彊%硃雅萍%張風華
장천%리효붕%부시총%추지강%주아평%장풍화
雄激素%成骨细胞%骨保护素(OPG)%骨保护素配体(OPGL)%基因表达
雄激素%成骨細胞%骨保護素(OPG)%骨保護素配體(OPGL)%基因錶達
웅격소%성골세포%골보호소(OPG)%골보호소배체(OPGL)%기인표체
目的 检测小鼠胎鼠成骨细胞体外培养并将不同浓度雄激素干预后,OPG和OPGL mRNA表达的变化,探讨雄激素在成骨细胞介导破骨细胞分化、活化过程中的调控机制.方法 分离得到小鼠胎鼠颅盖骨成骨细胞,培养传代并选择第二代细胞用于实验;对第二代成骨细胞实施含10-10 mol/L、10-9 mol/L、10-8 mol/L 3种浓度雄激素的培养液干预;抽提细胞RNA,采用RT-PCR方法半定量观察成骨细胞中OPG和OPGL基因mRNA表达的变化.结果 实验选用的各浓度组均未出现细胞毒性反应,雄激素干预使成骨细胞中OPG基因表达上调,而OPGL与OPG比率随时间呈递减趋势.结论 雄激素可以特异性地在转录水平调节成骨细胞中OPG和OPGL基因的表达.
目的 檢測小鼠胎鼠成骨細胞體外培養併將不同濃度雄激素榦預後,OPG和OPGL mRNA錶達的變化,探討雄激素在成骨細胞介導破骨細胞分化、活化過程中的調控機製.方法 分離得到小鼠胎鼠顱蓋骨成骨細胞,培養傳代併選擇第二代細胞用于實驗;對第二代成骨細胞實施含10-10 mol/L、10-9 mol/L、10-8 mol/L 3種濃度雄激素的培養液榦預;抽提細胞RNA,採用RT-PCR方法半定量觀察成骨細胞中OPG和OPGL基因mRNA錶達的變化.結果 實驗選用的各濃度組均未齣現細胞毒性反應,雄激素榦預使成骨細胞中OPG基因錶達上調,而OPGL與OPG比率隨時間呈遞減趨勢.結論 雄激素可以特異性地在轉錄水平調節成骨細胞中OPG和OPGL基因的錶達.
목적 검측소서태서성골세포체외배양병장불동농도웅격소간예후,OPG화OPGL mRNA표체적변화,탐토웅격소재성골세포개도파골세포분화、활화과정중적조공궤제.방법 분리득도소서태서로개골성골세포,배양전대병선택제이대세포용우실험;대제이대성골세포실시함10-10 mol/L、10-9 mol/L、10-8 mol/L 3충농도웅격소적배양액간예;추제세포RNA,채용RT-PCR방법반정량관찰성골세포중OPG화OPGL기인mRNA표체적변화.결과 실험선용적각농도조균미출현세포독성반응,웅격소간예사성골세포중OPG기인표체상조,이OPGL여OPG비솔수시간정체감추세.결론 웅격소가이특이성지재전록수평조절성골세포중OPG화OPGL기인적표체.
