生殖与避孕
生殖與避孕
생식여피잉
REPRODUCTION AND CONTRACEPTION
2007年
4期
264-269
,共6页
李思扬%尚涛%芮广海%李淑娟%李秋灵
李思颺%尚濤%芮廣海%李淑娟%李鞦靈
리사양%상도%예엄해%리숙연%리추령
脂多糖%细胞滋养细胞%侵入%细胞凋亡
脂多糖%細胞滋養細胞%侵入%細胞凋亡
지다당%세포자양세포%침입%세포조망
目的:探讨脂多糖(LPS)对细胞滋养细胞侵入能力的影响及细胞凋亡在此过程中的作用.方法:对体外培养的早孕细胞滋养细胞,给予不同浓度的LPS(0 ng/ml、25 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml、200 ng/ml),采用Transwell检测侵入能力的改变,荧光显微镜、电镜观察凋亡细胞的形态学改变,流式细胞仪定量检测细胞凋亡指数,Western blot检测Caspase-3、MMP-2和MMP-9的表达.结果:LPS诱导细胞滋养细胞出现过度凋亡,抑制其侵入能力,促进Caspase-3的表达,抑制MMP-2、MMP-9的表达.以上各指标组间差异显著,P值均＜0.01.细胞凋亡指数与其侵入能力以及MMP-2和MMP-9的表达呈负相关,P值均＜0.01.结论:LPS对细胞滋养细胞的侵入能力有显著的抑制作用,细胞过度凋亡是这一作用发生的重要机制.
目的:探討脂多糖(LPS)對細胞滋養細胞侵入能力的影響及細胞凋亡在此過程中的作用.方法:對體外培養的早孕細胞滋養細胞,給予不同濃度的LPS(0 ng/ml、25 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml、200 ng/ml),採用Transwell檢測侵入能力的改變,熒光顯微鏡、電鏡觀察凋亡細胞的形態學改變,流式細胞儀定量檢測細胞凋亡指數,Western blot檢測Caspase-3、MMP-2和MMP-9的錶達.結果:LPS誘導細胞滋養細胞齣現過度凋亡,抑製其侵入能力,促進Caspase-3的錶達,抑製MMP-2、MMP-9的錶達.以上各指標組間差異顯著,P值均＜0.01.細胞凋亡指數與其侵入能力以及MMP-2和MMP-9的錶達呈負相關,P值均＜0.01.結論:LPS對細胞滋養細胞的侵入能力有顯著的抑製作用,細胞過度凋亡是這一作用髮生的重要機製.
목적:탐토지다당(LPS)대세포자양세포침입능력적영향급세포조망재차과정중적작용.방법:대체외배양적조잉세포자양세포,급여불동농도적LPS(0 ng/ml、25 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml、200 ng/ml),채용Transwell검측침입능력적개변,형광현미경、전경관찰조망세포적형태학개변,류식세포의정량검측세포조망지수,Western blot검측Caspase-3、MMP-2화MMP-9적표체.결과:LPS유도세포자양세포출현과도조망,억제기침입능력,촉진Caspase-3적표체,억제MMP-2、MMP-9적표체.이상각지표조간차이현저,P치균＜0.01.세포조망지수여기침입능력이급MMP-2화MMP-9적표체정부상관,P치균＜0.01.결론:LPS대세포자양세포적침입능력유현저적억제작용,세포과도조망시저일작용발생적중요궤제.
