生物化学与生物物理进展
生物化學與生物物理進展
생물화학여생물물리진전
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS
2008年
3期
320-326
,共7页
王琨%孙毅娜%刘嘉玉%阎玉芹%陈祖培
王琨%孫毅娜%劉嘉玉%閻玉芹%陳祖培
왕곤%손의나%류가옥%염옥근%진조배
I型脱碘酶%甲状腺激素%基因表达%甲状腺功能
I型脫碘酶%甲狀腺激素%基因錶達%甲狀腺功能
I형탈전매%갑상선격소%기인표체%갑상선공능
甲状腺功能与碘摄入水平有密切的关系,甲状腺功能主要是通过其合成的甲状腺激素来实现的.脱碘反应是调节甲状腺激素生物活性的重要方式,不同碘营养状态下甲状腺组织I型脱碘酶(D1)基因表达及活性的变化是甲状腺功能调节的重要机制.在成功建立碘缺乏与不同程度碘过量的.Babl/c小鼠模型的基础上,采用实时荧光定量PCR法检测甲状腺组织DlmRNA表达水平,同时以125I-rT3,作为底物,结合离子交换层析技术测定甲状腺D1活性,此外,应用竞争结合放射免疫分析方法对甲状腺组织激素进行了检测.结果显示:碘缺乏时,D1 mRNA表达和D1活性均显著升高,甲状腺组织内T3与T4水平均显著降低,但T3/T4明显升高;碘过量可明显抑制D1 mRNA表达,但对D1活性并无显著影响,甲状腺组织内T3/T4有所下降.上述结果提示,甲状腺I型脱碘酶在甲状腺功能调节中具有重要的作用,碘缺乏时D1 mRNA表达及活性的上调可促进T4向T3的转化,以满足机体代谢的需要,而过量碘对Dl基因表达的抑制可防止过多的T3对机体的损伤,具有重要的生理意义.
甲狀腺功能與碘攝入水平有密切的關繫,甲狀腺功能主要是通過其閤成的甲狀腺激素來實現的.脫碘反應是調節甲狀腺激素生物活性的重要方式,不同碘營養狀態下甲狀腺組織I型脫碘酶(D1)基因錶達及活性的變化是甲狀腺功能調節的重要機製.在成功建立碘缺乏與不同程度碘過量的.Babl/c小鼠模型的基礎上,採用實時熒光定量PCR法檢測甲狀腺組織DlmRNA錶達水平,同時以125I-rT3,作為底物,結閤離子交換層析技術測定甲狀腺D1活性,此外,應用競爭結閤放射免疫分析方法對甲狀腺組織激素進行瞭檢測.結果顯示:碘缺乏時,D1 mRNA錶達和D1活性均顯著升高,甲狀腺組織內T3與T4水平均顯著降低,但T3/T4明顯升高;碘過量可明顯抑製D1 mRNA錶達,但對D1活性併無顯著影響,甲狀腺組織內T3/T4有所下降.上述結果提示,甲狀腺I型脫碘酶在甲狀腺功能調節中具有重要的作用,碘缺乏時D1 mRNA錶達及活性的上調可促進T4嚮T3的轉化,以滿足機體代謝的需要,而過量碘對Dl基因錶達的抑製可防止過多的T3對機體的損傷,具有重要的生理意義.
갑상선공능여전섭입수평유밀절적관계,갑상선공능주요시통과기합성적갑상선격소래실현적.탈전반응시조절갑상선격소생물활성적중요방식,불동전영양상태하갑상선조직I형탈전매(D1)기인표체급활성적변화시갑상선공능조절적중요궤제.재성공건립전결핍여불동정도전과량적.Babl/c소서모형적기출상,채용실시형광정량PCR법검측갑상선조직DlmRNA표체수평,동시이125I-rT3,작위저물,결합리자교환층석기술측정갑상선D1활성,차외,응용경쟁결합방사면역분석방법대갑상선조직격소진행료검측.결과현시:전결핍시,D1 mRNA표체화D1활성균현저승고,갑상선조직내T3여T4수평균현저강저,단T3/T4명현승고;전과량가명현억제D1 mRNA표체,단대D1활성병무현저영향,갑상선조직내T3/T4유소하강.상술결과제시,갑상선I형탈전매재갑상선공능조절중구유중요적작용,전결핍시D1 mRNA표체급활성적상조가촉진T4향T3적전화,이만족궤체대사적수요,이과량전대Dl기인표체적억제가방지과다적T3대궤체적손상,구유중요적생리의의.
