中国骨伤
中國骨傷
중국골상
CHINA JOURNAL OF ORTHOPAEDICS AND TRAUMATOLOGY
2008年
3期
190-193
,共4页
苏友新%郑良朴%陈智能%杨连梓%王和鸣
囌友新%鄭良樸%陳智能%楊連梓%王和鳴
소우신%정량박%진지능%양련재%왕화명
成骨细胞%细胞分化%模型,动物%中药疗法
成骨細胞%細胞分化%模型,動物%中藥療法
성골세포%세포분화%모형,동물%중약요법
目的:探讨糖尿病模型鼠强骨宝方含药血清促进体外培养成骨细胞分化、矿化的最佳时相与量效.方法:采用胰蛋白酶-Ⅱ型胶原酶消化法从1～2日龄SD大鼠颅盖骨中分离出成骨细胞,鉴定细胞后,用不灭活的不同时效(灌胃3、5 d,末次灌胃后1、3 h)、不同浓度(5%、10%、20%)的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清加入成骨细胞培养体系,培养7、18 d,分别观察各组ALP活性及矿化结节形成量.结果:各浓度的糖尿病模型鼠强骨宝方含药血清对成骨细胞分泌ALP及矿化结节形成的作用均优于模型对照组,并接近于正常对照组水平,其中以20%添加浓度的作用最明显.在时相方面,两指标均以灌药3 d或5 d、末次灌胃后1 h取得血清作用最明显.结论:糖尿病模型大鼠强骨宝方含药血清对体外培养成骨细胞(OB)的分化及矿化功能有促进作用.考虑到实验的时间与成本,以灌胃3 d、末次灌胃后1 h、20%不灭活的强骨宝方糖尿病模型鼠含药血清对成骨细胞分化与矿化作用最适宜.
目的:探討糖尿病模型鼠彊骨寶方含藥血清促進體外培養成骨細胞分化、礦化的最佳時相與量效.方法:採用胰蛋白酶-Ⅱ型膠原酶消化法從1～2日齡SD大鼠顱蓋骨中分離齣成骨細胞,鑒定細胞後,用不滅活的不同時效(灌胃3、5 d,末次灌胃後1、3 h)、不同濃度(5%、10%、20%)的彊骨寶方糖尿病模型鼠含藥血清加入成骨細胞培養體繫,培養7、18 d,分彆觀察各組ALP活性及礦化結節形成量.結果:各濃度的糖尿病模型鼠彊骨寶方含藥血清對成骨細胞分泌ALP及礦化結節形成的作用均優于模型對照組,併接近于正常對照組水平,其中以20%添加濃度的作用最明顯.在時相方麵,兩指標均以灌藥3 d或5 d、末次灌胃後1 h取得血清作用最明顯.結論:糖尿病模型大鼠彊骨寶方含藥血清對體外培養成骨細胞(OB)的分化及礦化功能有促進作用.攷慮到實驗的時間與成本,以灌胃3 d、末次灌胃後1 h、20%不滅活的彊骨寶方糖尿病模型鼠含藥血清對成骨細胞分化與礦化作用最適宜.
목적:탐토당뇨병모형서강골보방함약혈청촉진체외배양성골세포분화、광화적최가시상여량효.방법:채용이단백매-Ⅱ형효원매소화법종1～2일령SD대서로개골중분리출성골세포,감정세포후,용불멸활적불동시효(관위3、5 d,말차관위후1、3 h)、불동농도(5%、10%、20%)적강골보방당뇨병모형서함약혈청가입성골세포배양체계,배양7、18 d,분별관찰각조ALP활성급광화결절형성량.결과:각농도적당뇨병모형서강골보방함약혈청대성골세포분비ALP급광화결절형성적작용균우우모형대조조,병접근우정상대조조수평,기중이20%첨가농도적작용최명현.재시상방면,량지표균이관약3 d혹5 d、말차관위후1 h취득혈청작용최명현.결론:당뇨병모형대서강골보방함약혈청대체외배양성골세포(OB)적분화급광화공능유촉진작용.고필도실험적시간여성본,이관위3 d、말차관위후1 h、20%불멸활적강골보방당뇨병모형서함약혈청대성골세포분화여광화작용최괄의.
