临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2008年
6期
335-338
,共4页
李榕卿%林实%李艳芬%赵欣
李榕卿%林實%李豔芬%趙訢
리용경%림실%리염분%조흔
应激%Pg-LPS%巨噬细胞%凋亡
應激%Pg-LPS%巨噬細胞%凋亡
응격%Pg-LPS%거서세포%조망
目的:检测牙龈卟啉菌内毒素(Pg-LPS)对束缚应激大鼠腹腔巨噬细胞凋亡情况的影响,初步探讨应激影响牙周疾病的机制.方法:采用束缚应激方式,将大鼠随机分为正常对照组、应激组,于应激结束时处死动物,常规收集腹腔液.巨噬细胞于贴壁纯化后分别用RPMI-1640培养液,RPMI-1640培养液+0.01μg/ml Pg-LPS,RPMI-1640培养液+1μg/ml Pg-LPS继续培养.于24h后收集细胞爬片,采用荧光染色法、原位末端标记法(TUNEL)观察巨噬细胞凋亡情况.结果:1μg/ml Pg-LPS刺激后,正常对照组及应激组巨噬细胞的凋亡率明显增加,应激组巨噬细胞凋亡率显著高于正常对照组.结论:一定浓度的Pg-LPS刺激后,大鼠腹腔巨噬细胞发生凋亡;束缚应激能加重这种异常.
目的:檢測牙齦卟啉菌內毒素(Pg-LPS)對束縳應激大鼠腹腔巨噬細胞凋亡情況的影響,初步探討應激影響牙週疾病的機製.方法:採用束縳應激方式,將大鼠隨機分為正常對照組、應激組,于應激結束時處死動物,常規收集腹腔液.巨噬細胞于貼壁純化後分彆用RPMI-1640培養液,RPMI-1640培養液+0.01μg/ml Pg-LPS,RPMI-1640培養液+1μg/ml Pg-LPS繼續培養.于24h後收集細胞爬片,採用熒光染色法、原位末耑標記法(TUNEL)觀察巨噬細胞凋亡情況.結果:1μg/ml Pg-LPS刺激後,正常對照組及應激組巨噬細胞的凋亡率明顯增加,應激組巨噬細胞凋亡率顯著高于正常對照組.結論:一定濃度的Pg-LPS刺激後,大鼠腹腔巨噬細胞髮生凋亡;束縳應激能加重這種異常.
목적:검측아간계람균내독소(Pg-LPS)대속박응격대서복강거서세포조망정황적영향,초보탐토응격영향아주질병적궤제.방법:채용속박응격방식,장대서수궤분위정상대조조、응격조,우응격결속시처사동물,상규수집복강액.거서세포우첩벽순화후분별용RPMI-1640배양액,RPMI-1640배양액+0.01μg/ml Pg-LPS,RPMI-1640배양액+1μg/ml Pg-LPS계속배양.우24h후수집세포파편,채용형광염색법、원위말단표기법(TUNEL)관찰거서세포조망정황.결과:1μg/ml Pg-LPS자격후,정상대조조급응격조거서세포적조망솔명현증가,응격조거서세포조망솔현저고우정상대조조.결론:일정농도적Pg-LPS자격후,대서복강거서세포발생조망;속박응격능가중저충이상.
