西北大学学报（自然科学版）
西北大學學報（自然科學版）
서북대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF NORTHWEST UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
5期
775-778
,共4页
郑瑾%任斐%余翔%来宝长%王一理
鄭瑾%任斐%餘翔%來寶長%王一理
정근%임비%여상%래보장%왕일리
昆虫杆状病毒表达系统%重组DAN技术%HPVl6E6
昆蟲桿狀病毒錶達繫統%重組DAN技術%HPVl6E6
곤충간상병독표체계통%중조DAN기술%HPVl6E6
目的 利用昆虫一杆状病毒表达系统高效表达HPVl6E6蛋白.方法 将HPVl6E6基因克隆入供体质粒pFastBac-HTB),然后再重组入杆状病毒基因组;用带有目的 基因的杆状病毒转染昆虫(Sf-9)细胞,27℃培养72 h,收集被转染细胞,SDS-PAGE,westem-b10t分析鉴定表达蛋白.结果 SDS-PAGE分析显示所表达蛋白分子量约为24KD,western-blot结果表明表达产物为HPV16E6蛋白.结论 利用昆虫杆状病毒表达系统获得HPV16E6蛋白的高效表达.
目的 利用昆蟲一桿狀病毒錶達繫統高效錶達HPVl6E6蛋白.方法 將HPVl6E6基因剋隆入供體質粒pFastBac-HTB),然後再重組入桿狀病毒基因組;用帶有目的 基因的桿狀病毒轉染昆蟲(Sf-9)細胞,27℃培養72 h,收集被轉染細胞,SDS-PAGE,westem-b10t分析鑒定錶達蛋白.結果 SDS-PAGE分析顯示所錶達蛋白分子量約為24KD,western-blot結果錶明錶達產物為HPV16E6蛋白.結論 利用昆蟲桿狀病毒錶達繫統穫得HPV16E6蛋白的高效錶達.
목적 이용곤충일간상병독표체계통고효표체HPVl6E6단백.방법 장HPVl6E6기인극륭입공체질립pFastBac-HTB),연후재중조입간상병독기인조;용대유목적 기인적간상병독전염곤충(Sf-9)세포,27℃배양72 h,수집피전염세포,SDS-PAGE,westem-b10t분석감정표체단백.결과 SDS-PAGE분석현시소표체단백분자량약위24KD,western-blot결과표명표체산물위HPV16E6단백.결론 이용곤충간상병독표체계통획득HPV16E6단백적고효표체.
