中国妇幼健康研究
中國婦幼健康研究
중국부유건강연구
CHINESE JOURNAL OF MATERNAL AND CHILD HEALTH RESEARCH
2009年
1期
24-26
,共3页
何顺安%杨淑莉%郭玉卿%张树荣
何順安%楊淑莉%郭玉卿%張樹榮
하순안%양숙리%곽옥경%장수영
滋养细胞%细胞凋亡%5-羟色胺%流式细胞术
滋養細胞%細胞凋亡%5-羥色胺%流式細胞術
자양세포%세포조망%5-간색알%류식세포술
目的 探讨5-羟色胺对胎盘滋养细胞凋亡的影响.方法 将正常妊娠37～40周经剖宫产术获取的无菌胎盘滋养细胞分离、纯化、低糖型德氏改良基础培养基培养传代,将第2代培养的细胞分成4组,对照组和低(0.1μmol/L)、中(1.0μmol/L)、高(10.0μmol/L)浓度5-羟色胺组,分别培养4、8、12及24小时后,采用流式细胞术检测各组胎盘滋养细胞凋亡率,采用电镜观察各组滋养细胞的超微结构.结果 低浓度5-羟色胺组胎盘滋养细胞凋亡率与对照组比较,无显著性差异(P>0.05);中浓度5-羟色胺组培养12、24小时后胎盘滋养细胞凋亡率分别为(16.42±4.25)%及(22.66±9.47)%,与对照组比较有显著性差异(X2分别为5.41、4.22,均P<0.01);高浓度5-羟色胺组培养4、8、12及24小时后胎盘滋养细胞凋亡率分别为(9.21±3.66)%、(17.60±6.32)%、(28.74±8.77)%和(46.31±13.21)%,与对照组比较均有显著性差异(X2分别为6.56、7.01、6.59、5.87,均P<0.01).透射电镜下可见中、高浓度5-羟色胺组发生凋亡的胎盘滋养细胞有特征性凋亡细胞改变.结论 高浓度的5-羟色胺可促进胎盘滋养细胞凋亡.
目的 探討5-羥色胺對胎盤滋養細胞凋亡的影響.方法 將正常妊娠37～40週經剖宮產術穫取的無菌胎盤滋養細胞分離、純化、低糖型德氏改良基礎培養基培養傳代,將第2代培養的細胞分成4組,對照組和低(0.1μmol/L)、中(1.0μmol/L)、高(10.0μmol/L)濃度5-羥色胺組,分彆培養4、8、12及24小時後,採用流式細胞術檢測各組胎盤滋養細胞凋亡率,採用電鏡觀察各組滋養細胞的超微結構.結果 低濃度5-羥色胺組胎盤滋養細胞凋亡率與對照組比較,無顯著性差異(P>0.05);中濃度5-羥色胺組培養12、24小時後胎盤滋養細胞凋亡率分彆為(16.42±4.25)%及(22.66±9.47)%,與對照組比較有顯著性差異(X2分彆為5.41、4.22,均P<0.01);高濃度5-羥色胺組培養4、8、12及24小時後胎盤滋養細胞凋亡率分彆為(9.21±3.66)%、(17.60±6.32)%、(28.74±8.77)%和(46.31±13.21)%,與對照組比較均有顯著性差異(X2分彆為6.56、7.01、6.59、5.87,均P<0.01).透射電鏡下可見中、高濃度5-羥色胺組髮生凋亡的胎盤滋養細胞有特徵性凋亡細胞改變.結論 高濃度的5-羥色胺可促進胎盤滋養細胞凋亡.
목적 탐토5-간색알대태반자양세포조망적영향.방법 장정상임신37～40주경부궁산술획취적무균태반자양세포분리、순화、저당형덕씨개량기출배양기배양전대,장제2대배양적세포분성4조,대조조화저(0.1μmol/L)、중(1.0μmol/L)、고(10.0μmol/L)농도5-간색알조,분별배양4、8、12급24소시후,채용류식세포술검측각조태반자양세포조망솔,채용전경관찰각조자양세포적초미결구.결과 저농도5-간색알조태반자양세포조망솔여대조조비교,무현저성차이(P>0.05);중농도5-간색알조배양12、24소시후태반자양세포조망솔분별위(16.42±4.25)%급(22.66±9.47)%,여대조조비교유현저성차이(X2분별위5.41、4.22,균P<0.01);고농도5-간색알조배양4、8、12급24소시후태반자양세포조망솔분별위(9.21±3.66)%、(17.60±6.32)%、(28.74±8.77)%화(46.31±13.21)%,여대조조비교균유현저성차이(X2분별위6.56、7.01、6.59、5.87,균P<0.01).투사전경하가견중、고농도5-간색알조발생조망적태반자양세포유특정성조망세포개변.결론 고농도적5-간색알가촉진태반자양세포조망.
