时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
4期
827-828
,共2页
朱建华%张志斌%颜日明%曾庆桂%朱笃
硃建華%張誌斌%顏日明%曾慶桂%硃篤
주건화%장지빈%안일명%증경계%주독
高效液相色谱%山香圆%熊果酸%含量测定
高效液相色譜%山香圓%熊果痠%含量測定
고효액상색보%산향원%웅과산%함량측정
目的 采用高效液相色谱(HPLC)测定山香圆中熊果酸的含量.方法色谱条件:Hypersi ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm;5 μm);流动相为乙腈:甲醇(体积比为68:32),检测波长210 nm,流动相流速1.0 ml/min,柱温25℃.结果 熊果酸检测的线性范围0.50～10.05 mg (R2=0.998 7) ,平均回收率为99.28%,相对标准偏差(RSD)为1.96%(n=5).结论该方法准确、快捷、灵敏、重复性好,可作为山香圆药材及相关制剂质量控制的一个有效方法.
目的 採用高效液相色譜(HPLC)測定山香圓中熊果痠的含量.方法色譜條件:Hypersi ODS C18色譜柱(4.6 mm×250 mm;5 μm);流動相為乙腈:甲醇(體積比為68:32),檢測波長210 nm,流動相流速1.0 ml/min,柱溫25℃.結果 熊果痠檢測的線性範圍0.50～10.05 mg (R2=0.998 7) ,平均迴收率為99.28%,相對標準偏差(RSD)為1.96%(n=5).結論該方法準確、快捷、靈敏、重複性好,可作為山香圓藥材及相關製劑質量控製的一箇有效方法.
목적 채용고효액상색보(HPLC)측정산향원중웅과산적함량.방법색보조건:Hypersi ODS C18색보주(4.6 mm×250 mm;5 μm);류동상위을정:갑순(체적비위68:32),검측파장210 nm,류동상류속1.0 ml/min,주온25℃.결과 웅과산검측적선성범위0.50～10.05 mg (R2=0.998 7) ,평균회수솔위99.28%,상대표준편차(RSD)위1.96%(n=5).결론해방법준학、쾌첩、령민、중복성호,가작위산향원약재급상관제제질량공제적일개유효방법.
