中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2010年
1期
13-16
,共4页
结肠炎%溃疡性%乳杆菌%嗜酸
結腸炎%潰瘍性%乳桿菌%嗜痠
결장염%궤양성%유간균%기산
目的 观察嗜酸乳杆菌对小鼠溃疡性结肠炎(UC)肠黏膜趋化因子RANTES和单核细胞趋化蛋白(MCP-1)表达的影响,了解其治疗UC的效果及其可能的作用机制.方法 采用2.5%的葡聚糖硫酸钠(DSS)建立小鼠结肠炎模型.70只BALB/c小鼠随机分为正常组,阴性对照(生理盐水,NS)组,阳性对照(美沙拉嗪)组,模型对照组,嗜酸乳杆菌低剂量(106 CFU/ml)、中剂量(107 CFU/ml)组、高剂量(108 CFU/ml)组.用疾病活动指数(DAI)评分和病理组织学积分检测各干预组的疗效;免疫组织化学法检测结肠组织中趋化因子RANTES和MCP-1蛋白的表达;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测结肠组织中RANTES、MCP-1和STAT1基因的表达.结果 嗜酸乳杆菌可改善实验性结肠炎小鼠一般情况,降低DAI积分;与模型、阴性对照组相比,RANTES和MCP-1蛋白、基因的表达均下降(P<0.05);转录因子STAT1基因表达也下降(P<0.05).其效果与美沙拉嗪相当,其中以嗜酸乳杆菌高剂量组效果最佳.结论 嗜酸乳杆菌对急性期实验性结肠炎小鼠有治疗作用,疗效与剂量呈正相关;其部分机制可能与通过抑制转录因子STAT1的激活,进而减少结肠黏膜趋化因子RANTES和MCP-1的表达有关.
目的 觀察嗜痠乳桿菌對小鼠潰瘍性結腸炎(UC)腸黏膜趨化因子RANTES和單覈細胞趨化蛋白(MCP-1)錶達的影響,瞭解其治療UC的效果及其可能的作用機製.方法 採用2.5%的葡聚糖硫痠鈉(DSS)建立小鼠結腸炎模型.70隻BALB/c小鼠隨機分為正常組,陰性對照(生理鹽水,NS)組,暘性對照(美沙拉嗪)組,模型對照組,嗜痠乳桿菌低劑量(106 CFU/ml)、中劑量(107 CFU/ml)組、高劑量(108 CFU/ml)組.用疾病活動指數(DAI)評分和病理組織學積分檢測各榦預組的療效;免疫組織化學法檢測結腸組織中趨化因子RANTES和MCP-1蛋白的錶達;反轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測結腸組織中RANTES、MCP-1和STAT1基因的錶達.結果 嗜痠乳桿菌可改善實驗性結腸炎小鼠一般情況,降低DAI積分;與模型、陰性對照組相比,RANTES和MCP-1蛋白、基因的錶達均下降(P<0.05);轉錄因子STAT1基因錶達也下降(P<0.05).其效果與美沙拉嗪相噹,其中以嗜痠乳桿菌高劑量組效果最佳.結論 嗜痠乳桿菌對急性期實驗性結腸炎小鼠有治療作用,療效與劑量呈正相關;其部分機製可能與通過抑製轉錄因子STAT1的激活,進而減少結腸黏膜趨化因子RANTES和MCP-1的錶達有關.
목적 관찰기산유간균대소서궤양성결장염(UC)장점막추화인자RANTES화단핵세포추화단백(MCP-1)표체적영향,료해기치료UC적효과급기가능적작용궤제.방법 채용2.5%적포취당류산납(DSS)건립소서결장염모형.70지BALB/c소서수궤분위정상조,음성대조(생리염수,NS)조,양성대조(미사랍진)조,모형대조조,기산유간균저제량(106 CFU/ml)、중제량(107 CFU/ml)조、고제량(108 CFU/ml)조.용질병활동지수(DAI)평분화병리조직학적분검측각간예조적료효;면역조직화학법검측결장조직중추화인자RANTES화MCP-1단백적표체;반전록-취합매련반응(RT-PCR)검측결장조직중RANTES、MCP-1화STAT1기인적표체.결과 기산유간균가개선실험성결장염소서일반정황,강저DAI적분;여모형、음성대조조상비,RANTES화MCP-1단백、기인적표체균하강(P<0.05);전록인자STAT1기인표체야하강(P<0.05).기효과여미사랍진상당,기중이기산유간균고제량조효과최가.결론 기산유간균대급성기실험성결장염소서유치료작용,료효여제량정정상관;기부분궤제가능여통과억제전록인자STAT1적격활,진이감소결장점막추화인자RANTES화MCP-1적표체유관.
