江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2011年
2期
122-126
,共5页
朱月蓉%王冰%李增才%何玉杰%邱红
硃月蓉%王冰%李增纔%何玉傑%邱紅
주월용%왕빙%리증재%하옥걸%구홍
肿瘤抑素%肝癌%血管生成
腫瘤抑素%肝癌%血管生成
종류억소%간암%혈관생성
目的:观察人肿瘤抑素(tumstatin)对血管生成的抑制作用,探讨肿瘤抑素在肝癌基因治疗中的应用前景.方法:构建人肿瘤抑素慢病毒表达载体pLenti-Tum,经293T细胞包装,收集病毒上清液,感染肝癌细胞株SMCC-7721,收集各组细胞的条件培养基,通过蛋白质印迹分析各组细胞肿瘤抑素的表达情况,并通过人脐静脉血管内皮细胞增殖抑制及迁移试验研究其体外生物学活性.结果:限制性内切酶酶切分析和测序结果均表明成功构建了肿瘤抑素慢病毒表达载体,以293T细胞包装的重组慢病毒能够高效感染肝癌细胞,肝癌细胞感染重组慢病毒后可高效表达肿瘤抑素并分泌到培养上清液中.体外研究结果表明,重组肿瘤抑素可明显抑制人脐静脉血管内皮细胞增殖及迁移,抑制率分别达35%和41%,与空白对照组相比,差异有统计学意义(P值均<0.01).结论:肿瘤抑素慢病毒表达载体在SMCC-7721细胞中能获得稳定表达,并且重组肿瘤抑素能有效遏制肿瘤的血管生成.
目的:觀察人腫瘤抑素(tumstatin)對血管生成的抑製作用,探討腫瘤抑素在肝癌基因治療中的應用前景.方法:構建人腫瘤抑素慢病毒錶達載體pLenti-Tum,經293T細胞包裝,收集病毒上清液,感染肝癌細胞株SMCC-7721,收集各組細胞的條件培養基,通過蛋白質印跡分析各組細胞腫瘤抑素的錶達情況,併通過人臍靜脈血管內皮細胞增殖抑製及遷移試驗研究其體外生物學活性.結果:限製性內切酶酶切分析和測序結果均錶明成功構建瞭腫瘤抑素慢病毒錶達載體,以293T細胞包裝的重組慢病毒能夠高效感染肝癌細胞,肝癌細胞感染重組慢病毒後可高效錶達腫瘤抑素併分泌到培養上清液中.體外研究結果錶明,重組腫瘤抑素可明顯抑製人臍靜脈血管內皮細胞增殖及遷移,抑製率分彆達35%和41%,與空白對照組相比,差異有統計學意義(P值均<0.01).結論:腫瘤抑素慢病毒錶達載體在SMCC-7721細胞中能穫得穩定錶達,併且重組腫瘤抑素能有效遏製腫瘤的血管生成.
목적:관찰인종류억소(tumstatin)대혈관생성적억제작용,탐토종류억소재간암기인치료중적응용전경.방법:구건인종류억소만병독표체재체pLenti-Tum,경293T세포포장,수집병독상청액,감염간암세포주SMCC-7721,수집각조세포적조건배양기,통과단백질인적분석각조세포종류억소적표체정황,병통과인제정맥혈관내피세포증식억제급천이시험연구기체외생물학활성.결과:한제성내절매매절분석화측서결과균표명성공구건료종류억소만병독표체재체,이293T세포포장적중조만병독능구고효감염간암세포,간암세포감염중조만병독후가고효표체종류억소병분비도배양상청액중.체외연구결과표명,중조종류억소가명현억제인제정맥혈관내피세포증식급천이,억제솔분별체35%화41%,여공백대조조상비,차이유통계학의의(P치균<0.01).결론:종류억소만병독표체재체재SMCC-7721세포중능획득은정표체,병차중조종류억소능유효알제종류적혈관생성.
