青岛大学医学院学报
青島大學醫學院學報
청도대학의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE QINGDAO UNIVERSITATIS
2011年
3期
194-196
,共3页
色素上皮,眼%红细胞生成素%光刺激%细胞凋亡%基因,bcl-2
色素上皮,眼%紅細胞生成素%光刺激%細胞凋亡%基因,bcl-2
색소상피,안%홍세포생성소%광자격%세포조망%기인,bcl-2
目的 研究重组人促红细胞生成素(rhEPO)对光损伤诱导的人视网膜色素上皮(RPE)细胞Bcl-2表达的影响及其作用机制.方法 取成人ARPE-19细胞株传代培养的2～5代细胞建立光损伤模型,采用酶联免疫吸附实验和免疫组织化学方法检测不同浓度rhEPO干预治疗前后RPE细胞Bcl-2表达的变化;并添加特异性Jak2激酶抑制剂AG490,检测RPE细胞Bcl-2表达的变化.结果 rhEPO可明显增强RPE细胞光损伤后Bcl-2的表达,与光损伤模型组相比较,rhEPO各药物干预组细胞Bcl-2表达均增强,差异有显著意义(F=18.756,q=36.028～44.285,P<0.01),以40 kU/L rhEPO组作用最明显.而加入AG490后,rhEPO对Bcl-2的上调作用被明显阻断(q=42.171,P<0.01).结论 rhEPO可能是通过增强Bcl-2的表达而抑制光损伤诱导的人RPE细胞的凋亡,rhEP0上调Bcl-2的表达可能是通过Jak2 PIK3/PKB途径实现的.
目的 研究重組人促紅細胞生成素(rhEPO)對光損傷誘導的人視網膜色素上皮(RPE)細胞Bcl-2錶達的影響及其作用機製.方法 取成人ARPE-19細胞株傳代培養的2～5代細胞建立光損傷模型,採用酶聯免疫吸附實驗和免疫組織化學方法檢測不同濃度rhEPO榦預治療前後RPE細胞Bcl-2錶達的變化;併添加特異性Jak2激酶抑製劑AG490,檢測RPE細胞Bcl-2錶達的變化.結果 rhEPO可明顯增彊RPE細胞光損傷後Bcl-2的錶達,與光損傷模型組相比較,rhEPO各藥物榦預組細胞Bcl-2錶達均增彊,差異有顯著意義(F=18.756,q=36.028～44.285,P<0.01),以40 kU/L rhEPO組作用最明顯.而加入AG490後,rhEPO對Bcl-2的上調作用被明顯阻斷(q=42.171,P<0.01).結論 rhEPO可能是通過增彊Bcl-2的錶達而抑製光損傷誘導的人RPE細胞的凋亡,rhEP0上調Bcl-2的錶達可能是通過Jak2 PIK3/PKB途徑實現的.
목적 연구중조인촉홍세포생성소(rhEPO)대광손상유도적인시망막색소상피(RPE)세포Bcl-2표체적영향급기작용궤제.방법 취성인ARPE-19세포주전대배양적2～5대세포건립광손상모형,채용매련면역흡부실험화면역조직화학방법검측불동농도rhEPO간예치료전후RPE세포Bcl-2표체적변화;병첨가특이성Jak2격매억제제AG490,검측RPE세포Bcl-2표체적변화.결과 rhEPO가명현증강RPE세포광손상후Bcl-2적표체,여광손상모형조상비교,rhEPO각약물간예조세포Bcl-2표체균증강,차이유현저의의(F=18.756,q=36.028～44.285,P<0.01),이40 kU/L rhEPO조작용최명현.이가입AG490후,rhEPO대Bcl-2적상조작용피명현조단(q=42.171,P<0.01).결론 rhEPO가능시통과증강Bcl-2적표체이억제광손상유도적인RPE세포적조망,rhEP0상조Bcl-2적표체가능시통과Jak2 PIK3/PKB도경실현적.
