CAJ | 학술논문

采用密度泛函理论(DFT)方法对2-(4-叔丁苯基)-5-(4-联苯基)-1,3,4-恶二唑(Butyl-PBD)进行了B3LYP/6-31G水平上的分子结构优化、红外光谱、Raman光谱、紫外-可见光谱、分子前线轨道、分子电子密度、Mulliken电荷等理论计算.研究结果表明:理论计算结果与实验数据吻合得较好,对IR、THz、UV-Vis吸收光谱和Raman散射光谱中的特征峰进行了归属,发现Butyl-PBD在0.1～10 THz波谱范围内有五个明显的吸收峰,分别位于2.04THz、3.48THz、5.16THz、6.60THz及7.08THz,Butyl-PBD在紫外光波段有三个吸收波段,分别对应于326.76nm、279.60nm及269.31 nm,其中326.76nm的紫外吸收峰最强.电子密度计算表明,最大电子密度集中在O原子上,N原子的电子密度次之.Mulliken电荷计算表明,负电荷主要集中在O原子和N原子上,所有H原子的Mulliken电荷都为正电荷,C原子的Mulliken电荷则与其具体位置相关.
채용밀도범함이론(DFT)방법대2-(4-숙정분기)-5-(4-련분기)-1,3,4-악이서(Butyl-PBD)진행료B3LYP/6-31G수평상적분자결구우화、홍외광보、Raman광보、자외-가견광보、분자전선궤도、분자전자밀도、Mulliken전하등이론계산.연구결과표명:이론계산결과여실험수거문합득교호,대IR、THz、UV-Vis흡수광보화Raman산사광보중적특정봉진행료귀속,발현Butyl-PBD재0.1～10 THz파보범위내유오개명현적흡수봉,분별위우2.04THz、3.48THz、5.16THz、6.60THz급7.08THz,Butyl-PBD재자외광파단유삼개흡수파단,분별대응우326.76nm、279.60nm급269.31 nm,기중326.76nm적자외흡수봉최강.전자밀도계산표명,최대전자밀도집중재O원자상,N원자적전자밀도차지.Mulliken전하계산표명,부전하주요집중재O원자화N원자상,소유H원자적Mulliken전하도위정전하,C원자적Mulliken전하칙여기구체위치상관.