高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2011年
6期
1407-1411
,共5页
史小靖%彭海炎%廖永贵%解孝林
史小靖%彭海炎%廖永貴%解孝林
사소정%팽해염%료영귀%해효림
液晶%丙烯酸酯%光差示扫描量热%光聚合动力学
液晶%丙烯痠酯%光差示掃描量熱%光聚閤動力學
액정%병희산지%광차시소묘량열%광취합동역학
采用光差示扫描量热分析方法研究了以2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)为光引发剂,丙烯酸异辛酯(EHA)和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTA)为单体,丙烯酸酯/液晶(P0616A)复合体系在-40～80℃的光聚合动力学.研究结果表明,丙烯酸酯/液晶复合体系光聚合速度明显高于传统的自由基聚合反应体系,转化率在约50 s的时间内即达到增长平台,聚合反应速率和表观动力学常数在聚合过程中均存在最大值.随着反应温度的升高,体系的最终转化率和最大聚合反应速率(Rp,max)均明显提高;当反应温度高于20℃后,其增长均趋于平缓.随着体系中液晶含量的增加,体系的Rp,max呈下降趋势,聚合反应转化率随时间的增长速率较慢,但是最终转化率差别不大,均接近80%.随着UV光强的增加,体系的Rp,max和最终转化率均明显提高,体系的阈值光强约为4 mW/cm2.而随着体系平均官能度的增加,体系的Rp,max和最终转化率则呈下降的趋势.
採用光差示掃描量熱分析方法研究瞭以2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦(TPO)為光引髮劑,丙烯痠異辛酯(EHA)和三羥甲基丙烷三甲基丙烯痠酯(TMPTA)為單體,丙烯痠酯/液晶(P0616A)複閤體繫在-40～80℃的光聚閤動力學.研究結果錶明,丙烯痠酯/液晶複閤體繫光聚閤速度明顯高于傳統的自由基聚閤反應體繫,轉化率在約50 s的時間內即達到增長平檯,聚閤反應速率和錶觀動力學常數在聚閤過程中均存在最大值.隨著反應溫度的升高,體繫的最終轉化率和最大聚閤反應速率(Rp,max)均明顯提高;噹反應溫度高于20℃後,其增長均趨于平緩.隨著體繫中液晶含量的增加,體繫的Rp,max呈下降趨勢,聚閤反應轉化率隨時間的增長速率較慢,但是最終轉化率差彆不大,均接近80%.隨著UV光彊的增加,體繫的Rp,max和最終轉化率均明顯提高,體繫的閾值光彊約為4 mW/cm2.而隨著體繫平均官能度的增加,體繫的Rp,max和最終轉化率則呈下降的趨勢.
채용광차시소묘량열분석방법연구료이2,4,6-삼갑기분갑선기-이분기양화련(TPO)위광인발제,병희산이신지(EHA)화삼간갑기병완삼갑기병희산지(TMPTA)위단체,병희산지/액정(P0616A)복합체계재-40～80℃적광취합동역학.연구결과표명,병희산지/액정복합체계광취합속도명현고우전통적자유기취합반응체계,전화솔재약50 s적시간내즉체도증장평태,취합반응속솔화표관동역학상수재취합과정중균존재최대치.수착반응온도적승고,체계적최종전화솔화최대취합반응속솔(Rp,max)균명현제고;당반응온도고우20℃후,기증장균추우평완.수착체계중액정함량적증가,체계적Rp,max정하강추세,취합반응전화솔수시간적증장속솔교만,단시최종전화솔차별불대,균접근80%.수착UV광강적증가,체계적Rp,max화최종전화솔균명현제고,체계적역치광강약위4 mW/cm2.이수착체계평균관능도적증가,체계적Rp,max화최종전화솔칙정하강적추세.
