暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2011年
4期
387-392
,共6页
姚前尹%林绍强%李囡%陶良阔%孙见薇%温嘉耀%王晓玉
姚前尹%林紹彊%李囡%陶良闊%孫見薇%溫嘉耀%王曉玉
요전윤%림소강%리닙%도량활%손견미%온가요%왕효옥
siRNA%亚铁螯合酶%氨基酮戊酸(ALA)%原卟啉Ⅹ%荧光成像
siRNA%亞鐵螯閤酶%氨基酮戊痠(ALA)%原卟啉Ⅹ%熒光成像
siRNA%아철오합매%안기동무산(ALA)%원계람Ⅹ%형광성상
目的:探讨靶向FECH的siRNA在肿瘤荧光成像中的作用.方法:设计并合成靶向FECH的siRNA,用脂质体转染剂Lipofectamine2000携带后转染H08910PM细胞,用RT-PCR半定量检测细胞中FECHmRNA的表达用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜在体外检测H08910PM细胞的荧光强度.结果:siRNA转染后H08910PM细胞的FECHmRNA的表达水平低于未转染组,与转染剂组比敲减效率为70.1％.荧光显微镜成像图显示:随氨基酮戊酸(ALA)浓度的增高,红色荧光逐渐增强；同一ALA浓度下siRNA干扰后,其红色荧光增强.结论:化学合成的靶向FECH的siRNA能够下调H08910PM细胞中FECH基因的表达,增加肿瘤细胞内的PplX积聚,siRNA与小浓度ALA联用具有协同效应,可减少ALA系统毒性,并提高肿瘤细胞的检出率.
目的:探討靶嚮FECH的siRNA在腫瘤熒光成像中的作用.方法:設計併閤成靶嚮FECH的siRNA,用脂質體轉染劑Lipofectamine2000攜帶後轉染H08910PM細胞,用RT-PCR半定量檢測細胞中FECHmRNA的錶達用熒光顯微鏡和激光共聚焦顯微鏡在體外檢測H08910PM細胞的熒光彊度.結果:siRNA轉染後H08910PM細胞的FECHmRNA的錶達水平低于未轉染組,與轉染劑組比敲減效率為70.1％.熒光顯微鏡成像圖顯示:隨氨基酮戊痠(ALA)濃度的增高,紅色熒光逐漸增彊；同一ALA濃度下siRNA榦擾後,其紅色熒光增彊.結論:化學閤成的靶嚮FECH的siRNA能夠下調H08910PM細胞中FECH基因的錶達,增加腫瘤細胞內的PplX積聚,siRNA與小濃度ALA聯用具有協同效應,可減少ALA繫統毒性,併提高腫瘤細胞的檢齣率.
목적:탐토파향FECH적siRNA재종류형광성상중적작용.방법:설계병합성파향FECH적siRNA,용지질체전염제Lipofectamine2000휴대후전염H08910PM세포,용RT-PCR반정량검측세포중FECHmRNA적표체용형광현미경화격광공취초현미경재체외검측H08910PM세포적형광강도.결과:siRNA전염후H08910PM세포적FECHmRNA적표체수평저우미전염조,여전염제조비고감효솔위70.1％.형광현미경성상도현시:수안기동무산(ALA)농도적증고,홍색형광축점증강；동일ALA농도하siRNA간우후,기홍색형광증강.결론:화학합성적파향FECH적siRNA능구하조H08910PM세포중FECH기인적표체,증가종류세포내적PplX적취,siRNA여소농도ALA련용구유협동효응,가감소ALA계통독성,병제고종류세포적검출솔.
